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为什么荧光发射光谱与激发波长无关?
荧光光谱分为：激发光谱（PLE）和发射光谱（PL）。激发光谱：固定发射光的波长，改变激发光的波长，记录荧光强度随激发波长的变化。发射光谱：固定激发光的波长，记录不同发射波长处荧光强度随发射波长的变化。
而荧光发射光谱是固定激发波长（不一定是最大激发波长，有的仪器会固定特征波长，像960荧光就固定了激发波长为365nm），测定不同荧光波长时的荧光强度。荧光光谱与激发光波长无关。
（3）用途不同：1、激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。2、发射光谱是固定激发波的波长，测定发射光强度与波长（有时候也测波数或者频率等）的关系。
光的波长越小,光子能量越大.荧光是由激发光激发的.激发光的光子打到荧光物质上,经过一系列变化,激发出荧光.从能量角度看,一定有：激发光光子的能量>荧光光子的能量。
（3）用途不同：1、激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。2、发射光谱是固定激发波的波长，测定发射光强度与波长（有时候也测波数或者频率等）的关系。
（3）用途不同：1、激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。2、发射光谱是固定激发波的波长，测定发射光强度与波长（有时候也测波数或者频率等）的关系。
光的波长越小,光子能量越大.荧光是由激发光激发的.激发光的光子打到荧光物质上,经过一系列变化,激发出荧光.从能量角度看,一定有：激发光光子的能量>荧光光子的能量。
光的波长越小,光子能量越大.荧光是由激发光激发的.激发光的光子打到荧光物质上,经过一系列变化,激发出荧光.从能量角度看,一定有：激发光光子的能量>荧光光子的能量。
让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光,而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上,然后以激发光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标所绘制的图,即为荧光激发光谱.荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关。拉曼光谱。
怎样测试荧光最强波长?
一般情况下，荧光波长随着溶剂极性的增大而长移，荧光强度也有增强。这是因为在极性溶剂中，π→π*跃迁需要的能量差ΔE小，而且跃迁概率增加，使紫外吸收和荧光波长均向长移，强度也增强。溶剂粘度减小时。
下面就我们大家常用的各种荧光基团数据参数提供给大家.荧光染料激发波长，nm发射波长。
【答案】：A荧光分析：利用中药中所含的某些化学成分，在紫外光或自然光下能产生一定颜色的荧光性质进行鉴别。紫外光波长为365nm，如用短波254~265nm时，应加以说明，因两者荧光现象不同。
光的强度和光源的功率有关，光源功率越大，光强越大。光的能量和光的频率有关，频率越大，能量越高。
测试是否含有荧光剂，打开包装，然后放到“ZF-C型三用紫外分析仪”下，使用紫外光照射，看其是否会发出亮蓝色光，如果有，说明含有荧光剂。如果没有紫外分析仪，可以用紫外手电筒，紫外验钞机/笔等。
在荧光分析中常用汞灯作激发光源，根据汞蒸气压的不同可分为：1、低压汞灯汞蒸气，可发射出很强波长的射线，寿命很长，可长时间连续工作，射线对眼睛有害，不眼睛时不可长时间注视。
不适合定激发波长的整数倍处荧光发射光谱会出现以很强的峰,是倍频峰。本回答由网友推荐知道小有建树答主荧光激发光谱:让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光,而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上。
通常是发射光谱的波长大于激发光谱的波长，斯托克斯位移。激发波长小于发射波长，由激发态返回基态过程中有无辐射和辐射两种过程适放能量。荧光，又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。
四大谱都是有机结构解析中最重要的数据，其中红外和紫外都可以给出基团信息，核磁是给定空间结构的重要信息，质谱给出分子量和元素组成。红外利用红外光谱对物质分子进行的分析和鉴定。
荧光光谱光源f的选择波长是多少
如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长1.总荧光的测定：发射波长设为0，扫描激发光谱A（假设激发波长扫描范围为200～450nm）2.荧光发射光谱：从图A找出吸收最强（或次强）对应的波长作为激发波长（假设为260nm）。
如果把荧光的能量--波长关系图作出来，那么这个关系图就是荧光光谱。荧光光谱当然要靠光谱检测才能获得。荧光光谱。高强度激光能够使吸收物种中相当数量的分子提升到激发量子态。因此极大地提高了荧光光谱的灵敏度。
当考虑灵敏度时，测定应选择最大激发波长。荧光激发波长对应于某一个紫外可见光谱吸收波长，可能稍大一些，不完全相等。你可以将紫外吸收波长设为激发波长，扫描发射光谱，然后再固定发射波长扫描激发光谱，得到最大激发波长。
而荧光发射光谱是固定激发波长（不一定是最大激发波长，有的仪器会固定特征波长，像960荧光就固定了激发波长为365nm），测定不同荧光波长时的荧光强度。荧光光谱与激发光波长无关。
大多数情况下，荧光物质的激发光谱与其吸收光谱相同。荧光光谱是选择荧光单色器波长的主要依据，荧光物质的荧光光谱是将激发光单色器波长固定在最大激发光波长处，改变荧光单色器波长测量荧光强度。
当考虑灵敏度时，测定应选择最大激发波长。荧光激发波长对应于某一个紫外可见光谱吸收波长，可能稍大一些，不完全相等。你可以将紫外吸收波长设为激发波长，扫描发射光谱，然后再固定发射波长扫描激发光谱，得到最大激发波长。
2、发射光谱是指光源所发出的光谱。当发生连续光谱光源的光通过某一种吸收物质时，通过光谱仪就可以得到吸收光谱。吸收光谱是指在连续发射光谱背景中所呈现出的暗线。（3）用途不同：1、激发光谱可以分析在不同激发波长下。
当考虑灵敏度时，测定应选择最大激发波长。荧光激发波长对应于某一个紫外可见光谱吸收波长，可能稍大一些，不完全相等。你可以将紫外吸收波长设为激发波长，扫描发射光谱，然后再固定发射波长扫描激发光谱，得到最大激发波长。
发射波长是说发射出来的荧光的波长,一般的可见光波长的肉眼看看就能大致判断了.2，激发光谱：固定发射光的波长，改变激发光的波长，记录荧光强度随激发波长的变化。发射光谱：固定激发光的波长。
红外光谱紫外光谱原子光谱荧光光谱的区分
荧光光谱属于发射光谱荧光光谱包括激发谱和发射谱两种。激发谱是荧光物质在不同波长的激发光作用下测得的某一波长处的荧光强度的变化情况,也就是不同波长的激发光的相对效率。
均属光谱类分析仪器,楼主具体想问什么相同点:都是光谱分析类仪器;都可以做定性和定量分析.是可以定性、定量的仪器，有的主要分析无机成分，有的适合分析有机成分。
每种分子都有由其组成和结构决定的独有的红外吸收光谱，它是一种分子光谱。分子的红外吸收光谱属于带状光谱。原子也有红外发射和吸收光谱，但都是线状光谱。紫外光谱紫外光谱是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波。
4、波谱包括可见-紫外分光光度法（UV-VIS）、红外（IR）、核磁共振波谱（MNR）和质谱（MS），用于各种化合物的鉴定。
等。分子光谱法是由分子中电子能级、振动和转动能级的变化产生的，表现形式为带光谱。属于这类分析方法的有:紫外-可见分光光度法（UV-Vis），红外光谱法（IR）。
在应用中么，在结构鉴定的用处不大，但是在一部分定性或者定量分析中还是很有用的，紫外有一个特点就是检测限比较低，所以很多分析仪器的检测器都是紫外检测器，和它配套的就是荧光了，很多存在紫外吸收的都有荧光。
1、光谱：对一束光中各种频率光成分的分析结果就叫光谱。举例说的话，彩虹就是我们日常生活中能见到的太阳光谱的可见光部分。吸收光谱是相对原光源光谱而言的。光通过物质后，其光谱上有些部分没有变化，有些部分变化不大。
原子或离子的运动状态发生变化时，发射或吸收的有特定频率的电磁波谱．原子光谱的覆盖范围很宽，从射频段一直延伸到X射线频段，通常。
原子光谱和分子光谱两者都是光谱并列的两类，但是也存在本质差别，具体区别如下。原子光谱和分子光谱的相同点无论原子还是分子的光谱，都是内部运动能级之间跃迁的结果。它们对光谱都没有贡献。因为分子的外部运动只有平动。
关于形式意义的刑事诉讼法是指和形式意义上的法律的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。