荧光光谱光源f的选择波长是多少:荧光光谱参数N0

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• 1、荧光光谱光源f的选择波长是多少
• 2、紫外最大吸收波长是650nm的话,荧光激发波长该选什么?
• 3、怎样确定一新物质的荧光激发波长
• 4、【讨论】请问荧光光谱怎么确定激发波长?
• 5、求助荧光发射光谱扫描波长范围
• 6、如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长

荧光光谱光源f的选择波长是多少

而荧光发射光谱是固定激发波长（不一定是最大激发波长，有的仪器会固定特征波长，像960荧光就固定了激发波长为365nm），测定不同荧光波长时的荧光强度。荧光光谱与激发光波长无关。

（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200nm，然后进行发射波长(EM)模式扫描，(EM)波长范围暂设定为210－800nm，然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(EX)后再扫描。

激发波长选650nm，如果你的待测物是符合斯托克斯规则的，那发射波长肯定大于650nm，可能是可见光，可能是红外光，具体要看斯托克斯位移是多大。不过一般的荧光光谱都能测到900nm没问题，所以测这个应该是可以的。

假设为260nm），扫描发射光谱B（假设发射波长扫描范围为280～550nm）3.荧光激发光谱：从图B找出吸收最强（或次强）对应的波长作为发射波长（假设为320nm）。

比如选300nm做发射（因为激发波长只能影响发射峰的强弱，而不能够影响发射峰的位置），在发射谱图里最大峰位置的波长做激发，即可得到激发谱图。

荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简单等优点，可对经光源激发后能产生荧光的物质或惊化学处理后产生荧光的物质进行定量分析。

3，激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。通过测量荧光体的某一波长发光强度随激发光波长的变化而获得的光谱，称为激发光谱。发射光谱是固定激发波的波长。

蓝:激发片波长:420nm-485nm，发射片波长:515nm。绿:激发片波长:460nm-550nm，发射片波长:590nm。荧光显微镜作用：1、荧光显微镜对于物质的检出能力是非常高的，具有放大的作用。

绿色荧光的激发波长是460nm~550nm紫外:激发片波长330nm~400nm发射片波长:425nm紫:激发片波长395nm~415nm发射片波长:455nm蓝:激发片波长:420nm~485nm发射片波长:515nm绿:激发片波长。

紫外最大吸收波长是650nm的话,荧光激发波长该选什么?

这就是说，荧光的光谱是不会随着激发波长的改变而改变的，当然量子点荧光除外。但是当以化合物的最大吸收波长为激发波长时(l理论上)，这个时候发生跃迁的电子数越多，所以荧光强度也越大。激发光谱是固定荧光波长。

紫外可见分光光度法合适的检测波长范围是200～800nm。紫外可见光分光光度计工作原理与红外光谱、拉曼光谱的工作原理近似，采用一定频率的紫外可见光照射所需检测的物质，引起物质中电子跃迁。

按照以下步骤找到最合适的荧光激发波长：最大吸收是650nm的话，先做发射光谱选激发光就先用650nm试一下，然后找到最大发射峰波长，比如说是EMmax；然后把光谱切换到激发光谱，用EMmax作为发射波长，测激发光谱。

一般的，荧光的激发波长往往在紫外的最大吸收波长附近。但是你这个情况，650nm已经是红光了，能量太低，激发荧光是很有难度的。

在激发光谱曲线的最大波长处，处于激发态的分子数目最多，即所吸收的光能量也最多，能产生最强的荧光。当考虑灵敏度时，测定应选择最大激发波长。荧光激发波长对应于某一个紫外可见光谱吸收波长，可能稍大一些，不完全相等。

可以根据这种荧光素的激发谱线来确定其激发波长,根据其发射谱来确定其发射波长.激发谱：不同波长的光激发荧光素后,荧光强度的变化.发射谱：同一波长的光激发荧光素后。

在激发光谱曲线的最大波长处，处于激发态的分子数目最多，即所吸收的光能量也最多，能产生最强的荧光。当考虑灵敏度时，测定应选择最大激发波长。荧光激发波长对应于某一个紫外可见光谱吸收波长，可能稍大一些，不完全相等。

假设为260nm），扫描发射光谱B（假设发射波长扫描范围为280～550nm）3.荧光激发光谱：从图B找出吸收最强（或次强）对应的波长作为发射波长（假设为320nm）。

1，激发波长是说用什么波长的光去激发荧光,一般用紫外或者可见光.发射波长是说发射出来的荧光的波长,一般的可见光波长的肉眼看看就能大致判断了.2，激发光谱：固定发射光的波长，改变激发光的波长。

怎样确定一新物质的荧光激发波长

被照射物质激发出的荧光波长要大于激发光波长，比如用长波紫外光365NM照射，荧光反映就会体现在可见光范围，肉眼就能看见荧光反映，中波和短波紫外光激发的荧光不一定在可见光范围，人眼就不一定能看到。

这个与你使用的荧光介质有关，使用汞灯的荧光显微镜通过滤波片得到这些波长，使用激光的荧光显微镜一般配备三个波长的激光。

光的波长越小,光子能量越大.荧光是由激发光激发的.激发光的光子打到荧光物质上,经过一系列变化,激发出荧光.从能量角度看,一定有：激发光光子的能量>荧光光子的能量。

折射、散射等因素才进入发射单色器被检测器检测到.一般来说,比较荧光最大激发波长和荧光最大发射波长处荧光的强度从一些应用上可以说明该荧光物质的荧光效率。

，测定不同荧光波长时的荧光强度。荧光光谱与激发光波长无关，荧光的发射过程是出于不同激发态分子的荧光发射，电子最终都是从第一激发态的最低能级开始，直接发射荧光回到基态的各个振动能级。

荧光激发光谱：在一定波长光激发下，材料所发射的荧光的能量随其波长变化的关系。荧光素的激发光谱不需要测吧？如果真想测，通常有两个办法：目前的酶标仪都能测一个物质的吸收光谱，即激发光谱。

激发波长通常可以通过扫描而找到其最大吸收波长位置，在测试时没有难度。不合适的激发波长也会严重影响荧。要回答这个问题需要从能级的角度来看.通常分子处于基态,物质吸收电磁辐射后。

因荧光分析法中的浓度与读数的线性较窄，故（R－Rib）/（Rr－Rrb）应为0.50～2.0；如有超过，应在调节溶液浓度后再测。对易被光分解的品种,可选择一种激发光和发射光波长与之近似而对光稳定的物质溶液。

荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光,而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上,然后以激发光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标所绘制的图。

【讨论】请问荧光光谱怎么确定激发波长?

荧光光谱包括激发谱和发射谱两种。激发谱是荧光物质在不同波长的激发光作用下测得的某一波长处的荧光强度的变化情况，也就是不同波长的激发光的相对效率。

固定某一发射波长，扫激发光谱，可得到一条类似正弦波的图谱，最大值处为最大激发波长。通过选定此值作为激发波长来激发电子，得发射图谱。谱图中最大值处可用来作为定性和定量分析的依据。荧光光谱分为。

一般而言大部分物质被激发后会先弛豫到S1态然后再弛豫到基态(S0态度)，只要是激发光没有将物质光解，那么无论激发波长是多少（当然,激发光需能够将物质激发到电子激发态）。

如何看懂一张三维荧光图1、获取三维荧光光谱的一般方法，是在不同激发波长位置上多次扫描发射光谱，并将其重叠加以等角三维投影图或等高线光谱的图像形式表现出来。

根据样品查资料有个基本范围先固定发射波长，测定激发光谱；再固定激发波长，测定发射光谱。

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如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长1.总荧光的测定：发射波长设为0，扫描激发光谱A（假设激发波长扫描范围为200～450nm）2.荧光发射光谱：从图A找出吸收最强（或次强）对应的波长作为激发波长（假设为260nm）。

可以根据这种荧光素的激发谱线来确定其激发波长，根据其发射谱来确定其发射波长。激发谱：不同波长的光激发荧光素后，荧光强度的变化。发射谱：同一波长的光激发荧光素后，各波长下的荧光强度的变化。

如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长1.总荧光的测定：发射波长设为0，扫描激发光谱A（假设激发波长扫描范围为200～450nm）2.荧光发射光谱：从图A找出吸收最强（或次强）对应的波长作为激发波长（假设为260nm）。

求助荧光发射光谱扫描波长范围

在辐射能激发出的荧光辐射强度进行定量分析的发射光谱分析方法。物体经过较短波长的光照，把能量储存起来，然后缓慢放出较长波长的光，放出的这种光就叫荧光。如果把荧光的能量--波长关系图作出来。

LED芯片各个颜色波段如下：1、红光：615-650（nm）。2、橙色：600-610（nm）。3、黄色：580-595（nm）。4、黄绿：565-575（nm）。5、绿色：495-530（nm）。6、蓝光：450-480（nm）。7、紫色：370-410（nm）。

（3）用途不同：1、激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。2、发射光谱是固定激发波的波长，测定发射光强度与波长（有时候也测波数或者频率等）的关系。

对于固态物质，主要是因为分子与其它材料形成了π建对于量子点溶液，激发波长也会显著导致发射光谱的不同。但是不是绝对的，比如对于alex555分子，发射波长的便宜往往就相对较小，这是由于分子内部的能带结构所决定的。

由其所发生的光电流经过放大器放大输至记录仪，激发光单色器和荧光单色器的光栅均由电动机带动的凸轮所控制，当测绘荧光发射光谱时，将激发光单色器的光栅，固定在最适当的激发光波长处，而让荧光单色器凸轮转动。

荧光强度为纵坐标绘制关系曲线，便得到荧光激发光谱，简称激发光谱。若固定激发的波长和强度不变，测量不同波长处发射的荧光强度，绘制荧光强度随发射波长变化的关系曲线，便得到荧光发射光谱。

可以根据这种荧光素的激发谱线来确定其激发波长，根据其发射谱来确定其发射波长。激发谱：不同波长的光激发荧光素后，荧光强度的变化。发射谱：同一波长的光激发荧光素后，各波长下的荧光强度的变化。

最常用的方法是用荧光分光光度计绘制试样的荧光激发光谱和荧光发射光谱，并与已知物质的这两种光谱进行比较，从而鉴定所含成分。荧光定量分析是先将已知的荧光物质配成不同浓度的标准溶液。

一般而言大部分物质被激发后会先弛豫到S1态然后再弛豫到基态(S0态度)，只要是激发光没有将物质光解，那么无论激发波长是多少（当然,激发光需能够将物质激发到电子激发态）。

如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长

先扫吸收光谱，以最大吸收波长为激发波长扫荧光发射光谱，然后以得到的最大发射波长返扫激发光谱，这样反复操作，直到做出激发光谱和发射光谱的镜像对称为止，这样就确定了该物质的最大激发波长和发射波长。

（1）判断方法不同：1、激发波长是用某种波长的光激发出荧光,这种波长的光可以是紫外光或者可见光也可以是其他光。2、发射波长是指某种光发射出来的荧光的波长,一般的可见光的波长用肉眼就能大致判断出来。

可以根据这种荧光素的激发谱线来确定其激发波长，根据其发射谱来确定其发射波长。激发谱：不同波长的光激发荧光素后，荧光强度的变化。发射谱：同一波长的光激发荧光素后，各波长下的荧光强度的变化。

可以根据这种荧光素的激发谱线来确定其激发波长,根据其发射谱来确定其发射波长.激发谱：不同波长的光激发荧光素后,荧光强度的变化.发射谱：同一波长的光激发荧光素后。

然后把光谱切换到激发光谱，用EMmax作为发射波长，测激发光谱。在激发光谱上找到最大激发波长，比如是EXmax。这个EXmax就是你的最好的激发波长，再做荧光发射光谱时，就可以选择它作为激发波长了。

一般来说这个(或这些)峰就是荧光峰;因为荧光峰的位置是不随激发波长的改变而改变的，仅是峰高(或峰面积)发生改变。将确定的荧光峰的波长作为发射波长(Em)固定下来，再做激发波长(Ex)的扫描。

可以根据这种荧光素的激发谱线来确定其激发波长，根据其发射谱来确定其发射波长。激发谱：不同波长的光激发荧光素后，荧光强度的变化。发射谱：同一波长的光激发荧光素后，各波长下的荧光强度的变化。

2，激发光谱：固定发射光的波长，改变激发光的波长，记录荧光强度随激发波长的变化。发射光谱：固定激发光的波长，记录不同发射波长处荧光强度随发射波长的变化。3，激发光谱可以分析在不同激发波长下。

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