荧光光谱光源f的选择波长是多少:荧光光谱条件5HSnqF

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• 1、紫外最大吸收波长是650nm的话,荧光激发波长该选什么?
• 2、荧光显微镜中各个波段的发射波长和激发波长是多少?
• 3、fitc绿色荧光的激发波长是多少
• 4、怎样确定一新物质的荧光激发波长
• 5、荧光光谱光源f的选择波长是多少
• 6、如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长

紫外最大吸收波长是650nm的话,荧光激发波长该选什么?

(4)、仪器的狭缝宽度：狭缝宽度越大，光的单色性越差，吸收光谱的细微结构就可能消失。紫外光谱电子光谱的波长在紫外可见区（100-800nm），也称为紫外可见光谱。紫外光谱是专业术语，是带状光谱。

根据我多年的经验，苯环是254nm，一般药物带苯环的非常多，254nm最常用，而3个苯环共轭的蒽醌是365nm，这样的化合物也很多，但表最大吸收，比蒽醌大的不常见，所以选这两个。

一般选目标物质的最大吸收波长如果是DAD检测器，全扫描一遍就ok了检测单一物质，一般选择该物质的最大吸收波长。你现在同时检测的是三种成分物质，要参考这三种物质的最大吸收波长。

例如，含有苯环、芳香环等共轭体系的物质容易吸收紫外线和可见光区域的光，而含有氢键、离子键等结构的物质则容易吸收红外区域的光。3、此外，分子的立体结构也会对最大吸收波长产生影响。立体结构包括分子的空间构型、构象等。

很多文献上紫外吸收光谱和荧光光谱谱图的纵坐标都写a.u.，但实际上两者单位是不同的，紫外光一般用吸光度（AbsorbanceUnit，简写A.U.）。荧光一般是用荧光发射的强度，但不同的仪器表示方法不一样。

【答案】：B四乙基罗丹明(RB200)最大吸收波长为570nm，最大发射光波长为595～600nm。

环外双键就是以左边环为准与其直接相连的右边有一双键，而以右环为准时，左边无直接相连的双键，故只有一环外双键;烷基取代是共轭双键上连的取代基共4个。

当在饱和碳氢化合物中引入含有p键的不饱和基团时,会使这些化合物的最大吸收波长位移至紫外及可见光区,这种不饱和基团成为生色团．例如,CH2CH2的最大吸收波长位于171nm处,而乙烷则位于远紫外区．首先有机化合物吸收光谱中。

选择激发光波长量接近于荧光分子的最大吸收峰波长,且测定光波量接近于最大发射光波峰时,得到的荧光强度也最大。4.3荧光的猝灭荧光分子的辐射能力在受到激发光较长时间的照射后会减弱甚至猝灭。

荧光显微镜中各个波段的发射波长和激发波长是多少?

2.光源为紫外光，波长较短，分辨力高于普通显微镜；3.有两个特殊的滤光片，光源前的用以滤除可见光，目镜和物镜之间的用于滤除紫外线，用以保护人目。荧光显微镜也是光学显微镜的一种。

而我们一般都是观察被激发荧光基团所发射出来的波长稍长的发射光（荧光）。但是激发的光会很强，所以我们就需要把激发的光全部滤去，这样才可以看到荧光基团的发射光（荧光）。荧光显微镜一般都用高强度的汞灯做激发光源。

②荧光显微镜,以紫外线为光源,使被照射的物体发出荧光的显微镜。电子显微镜是在1931年在德国柏林由克诺尔和哈罗斯卡首先装配完成的。这种显微镜用高速电子束代替光束。由于电子流的波长比光波短得多,所以电子显微镜的放大倍数可达80万倍。

2.光源为紫外光，波长较短，分辨力高于普通显微镜；3.有两个特殊的滤光片，光源前的用以滤除可见光，目镜和物镜之间的用于滤除紫外线，用以保护人目。荧光显微镜也是光学显微镜的一种。

2.光源为紫外光，波长较短，分辨力高于普通显微镜；3.有两个特殊的滤光片，光源前的用以滤除可见光，目镜和物镜之间的用于滤除紫外线，用以保护人目。荧光显微镜也是光学显微镜的一种。

三、用处不同1、荧光显微镜：荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。

为了使显微镜的视野能受到均匀而又充分的照明,在显微镜初次安装和调试时,就必须把照明光路系统调整好,这是正确使用显微镜,并获得正确、可*结果的重要手段和最基本的要求。此外,正确掌握照明光路系统的调整。

显微镜滤光片是荧光显微镜滤光片。荧光显微镜的滤光片包括激发滤光片、发射滤光片和分色镜，是荧光显微镜的核心光学元件。激发滤光片:选择激发光的波长。发射滤光片:透射荧光并阻挡杂散光(完全阻挡激发光)分色镜:反射激发光。

2.光源为紫外光，波长较短，分辨力高于普通显微镜；3.有两个特殊的滤光片，光源前的用以滤除可见光，目镜和物镜之间的用于滤除紫外线，用以保护人眼。荧光显微镜也是光学显微镜的一种。

fitc绿色荧光的激发波长是多少

正是该系统引发了它们的荧光行为。还有一点与FITC相反，TRITC（479g/mol）由最大波长为550nm的绿色光谱中的光所激发，它的最大发射波长为573nm。与蛋白质（例如。

fitc激发波长是460nm~550nm。发射波长：425nm。1、激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。2、发射光谱是固定激发波的波长。

fitc的最大吸收波长和最大发射波长分别如下：最大吸收光波长为490~495nm，最大发射光波长为520~530nm。1、激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。

⑶四甲基异硫氰酸罗丹明（tetramethylrhodamineisothiocyanate，TRITC）结构式如下：最大吸引光波长为550nm，最大发射光波长为620nm，呈橙红色荧光。与FITC的翠绿色荧光对比鲜明，可配合用于双重标记或对比染色。

最大吸引光波长为550nm，最大发射光波长为620nm，呈橙红色荧光。与FITC的翠绿色荧光对比鲜明，可配合用于双重标记或对比染色。其异硫氰基可与蛋白质结合，但荧光效率较低。

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你好！换一个激发波长的二抗希望对你有所帮助。

常用的荧光色素有：1.异硫氰酸荧光素（FITC）：为黄色或橙黄色结晶粉末，易溶于水或酒精等溶剂。分子量为389.4，最大吸收光波长为490～495nm，最大发射光波长520～530nm，呈现明亮的黄绿色荧光。其主要优点是。

此外，可见光的波长也决定了我们看到的颜色。不同波长的可见光被我们的眼睛感知后，会与大脑中的色彩感知系统相互作用，形成我们认知的各种颜色。例如，红色波长的光线主要被视网膜上的红色视锥细胞所吸收。

怎样确定一新物质的荧光激发波长

1)的物质的寿命很短，弛豫得很快，会迅速回到S1态，进而从S1态再向S0态跃迁而发出荧光。所以，一般而言大部分物质被激发后会先弛豫到S1态然后再弛豫到基态(S0态度)，因此，只要是激发光没有将物质光解。

1，定性分析的依据：紫外光波长具有一定的范围，不同的物质最大吸收波长不一样，比如甲物质在紫外的a和b波长处有吸收现象，而且在a处达到最大吸收，则甲物质的紫外最大吸收波长是a。不同的物质的这种波长不一样。2。

每一种物质都有自己特异的激发光波长和发射光波长，荧光法具有更高的选择性，在某种物质最大的激发光波长和发射光波长下。

荧光光谱的特征荧光光谱先要知道荧光，荧光是物质吸收电磁辐射后受到激发，受激发原子或分子在去激发过程中再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样以后，再发射过程立刻停止。

比较法：将待测荧光样品与已知荧光量子产率的参考样品进行比较，通过测量它们的荧光强度来计算待测样品的荧光量子产率。这种方法简单易行，但需要准备标准样品，并且对测量条件要求较高，如激发光强度、检测器灵敏度等。相对法。

我们用紫光电筒测荧光剂看到的只是荧光反应，照维生素A、纸尿裤等，看到的只是荧光反应，荧光剂是需要由专门的检测才能检测出来的。

原子的我不熟，分子荧光则是处于基态的分子吸收光子能量，跃迁至电子激发态，然后通过内转换或振动弛豫回到第一电子激发态的最低振动能级，由第一电子激发态的最低振动能级跃迁回基态的各个振动能级并发出荧光。

1.荧光光谱法：荧光光谱法是利用荧光分子在吸收一定波长的光子后发生跃迁并在较长波长发射光子的过程进行分析的方法。常见的荧光光谱法包括荧光发射光谱法和荧光激发光谱法。这种方法可以用于测定微量或痕量的物质。

激发光谱和发射光谱是荧光光谱中的两种。激发光谱是荧光物质在不同波长激发光源的激发下测得的某一波长处的荧光强度的变化情况，也就是不同波长的激发光的相对效率。

荧光光谱光源f的选择波长是多少

激发波长选650nm，如果你的待测物是符合斯托克斯规则的，那发射波长肯定大于650nm，可能是可见光，可能是红外光，具体要看斯托克斯位移是多大。不过一般的荧光光谱都能测到900nm没问题，所以测这个应该是可以的。

1.总荧光的测定：发射波长设为0，扫描激发光谱A（假设激发波长扫描范围为200～450nm）2.荧光发射光谱：从图A找出吸收最强（或次强）对应的波长作为激发波长（假设为260nm）。

比如选300nm做发射（因为激发波长只能影响发射峰的强弱，而不能够影响发射峰的位置），在发射谱图里最大峰位置的波长做激发，即可得到激发谱图。

3，激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。通过测量荧光体的某一波长发光强度随激发光波长的变化而获得的光谱，称为激发光谱。发射光谱是固定激发波的波长。

蓝:激发片波长:420nm-485nm，发射片波长:515nm。绿:激发片波长:460nm-550nm，发射片波长:590nm。荧光显微镜作用：1、荧光显微镜对于物质的检出能力是非常高的，具有放大的作用。

绿色荧光的激发波长是460nm~550nm紫外:激发片波长330nm~400nm发射片波长:425nm紫:激发片波长395nm~415nm发射片波长:455nm蓝:激发片波长:420nm~485nm发射片波长:515nm绿:激发片波长。

最大吸收光波长为490~495nm，最大发射光波长为520~530nm。1、激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。2、发射光谱是固定激发波的波长。

以不同波长的入射光激发荧光物质，并在固定波长处测量激发出来的荧光强度，然后以激发波长为横坐标，荧光强度为纵坐标绘制关系曲线，便得到荧光激发光谱，简称激发光谱。若固定激发的波长和强度不变。

如果把荧光的能量--波长关系图作出来，那么这个关系图就是荧光光谱。荧光光谱当然要靠光谱检测才能获得。荧光光谱。高强度激光能够使吸收物种中相当数量的分子提升到激发量子态。因此极大地提高了荧光光谱的灵敏度。

如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长

通常是发射光谱的波长大于激发光谱的波长，斯托克斯位移。激发波长小于发射波长，由激发态返回基态过程中有无辐射和辐射两种过程适放能量。荧光，又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。

对于激发光谱，一般只测强度和波长。用光纤光谱仪就可以了。仪器可以用MUT公司的。对于荧光光谱，需要知道你是测荧光强度还是荧光寿命？强度的话，光谱仪可以。如果寿命不是很长，建议用TCSPC法测量。

激发光谱当中最高峰的波长，能使荧光物质发射最强的荧光，此波长就是该物质的最大激发波长。一般来讲测定激发光谱时将物质的发射波长固定为最大发射波长。

激发光谱是固定荧光波长，测定不同波长的激发光激发所得到的荧光强度，激发光谱相当于吸收光谱，光谱上荧光强度最大处对应的波长是激发光最灵敏的波长。而荧光发射光谱是固定激发波长（不一定是最大激发波长。

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同一荧光物质的分子荧光发射光谱曲线的波长范围不因它的激发波长值的改变而位移。由于这一荧光特性，如果固定荧光最大发射波长（λem），然后改变激发波长（λex），并以纵坐标为荧光强度。

如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长1.总荧光的测定：发射波长设为0，扫描激发光谱A（假设激发波长扫描范围为200～450nm）2.荧光发射光谱：从图A找出吸收最强（或次强）对应的波长作为激发波长（假设为260nm）。

假设为260nm），扫描发射光谱B（假设发射波长扫描范围为280～550nm）3.荧光激发光谱：从图B找出吸收最强（或次强）对应的波长作为发射波长（假设为320nm）。

如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长1.总荧光的测定：发射波长设为0，扫描激发光谱A（假设激发波长扫描范围为200～450nm）2.荧光发射光谱：从图A找出吸收最强（或次强）对应的波长作为激发波长（假设为260nm）。

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