荧光光谱光源f的选择波长是多少:荧光光谱法的优缺点k

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• 1、紫外最大吸收波长是650nm的话,荧光激发波长该选什么?
• 2、荧光的激发波长和发射波长各是多少?
• 3、怎样确定一新物质的荧光激发波长
• 4、求助荧光发射光谱扫描波长范围
• 5、【讨论】请问荧光光谱怎么确定激发波长?
• 6、荧光光谱光源f的选择波长是多少

紫外最大吸收波长是650nm的话,荧光激发波长该选什么?

荧光光谱有很多分析方法，使用固定波长只是一种分析方法，常用于定量分析。但是对于分析研究，就需要对未知的样品做更多的研究。一般步骤是先用紫外可见光谱扫描，找到最大吸收波长，选择其中一个波长作为激发波长。

用全光谱扫描，得到的峰值就是最大吸收波长，最大吸收波长就是用来作测量波长，原因是使用最大吸收波长作为测量波长可使得所有物质有一个统一的选择过程，并且误差经过验证是最小的。在不同波长下测量待分析离子溶液的分光度。

可见光波长范围：400-760nm。紫外光波长范围：400nm以下。可见光是电磁波谱中人眼可以感知的部分，可见光谱没有精确的范围；一般人的眼睛可以感知的电磁波的波长在400～760nm之间。

紫外线是波长在10～400nm之间的电磁波，位于可见光和X射线之间。紫外荧光灯是用来测试宝石是否具有荧光和磷光的仪器，是宝石鉴定中的一种辅助手段。一、紫外灯的结构及原理有些宝石在紫外线激发下会发出可见光。

那么紫外激发波长的优劣势？紫外激发波长一般在350nm以下，常用的有266nm。采用紫外的激发波长同样可以抑制荧光影响，和近红外相似，荧光的吸收带主要在可见波长段。

绿光中心波长550纳米；波长范围：577---492纳米红光中心波长：660纳米；波长范围：760---622纳米按照问题中的说法，Cy3最大激发光波长570nm是绿光，发射光波长650nm为红光。

然而，对于一些具有π→π*跃迁的化合物，最大吸收可能出现在可见光区。选择入射光波长时也要考虑干扰最小。在分析复杂样品时，可能存在一些干扰物质对被测物质的光谱产生影响。例如。

这就是说，荧光的光谱是不会随着激发波长的改变而改变的，当然量子点荧光除外。但是当以化合物的最大吸收波长为激发波长时(l理论上)，这个时候发生跃迁的电子数越多，所以荧光强度也越大。激发光谱是固定荧光波长。

紫外可见分光光度法合适的检测波长范围是200～800nm。紫外可见光分光光度计工作原理与红外光谱、拉曼光谱的工作原理近似，采用一定频率的紫外可见光照射所需检测的物质，引起物质中电子跃迁。

荧光的激发波长和发射波长各是多少?

，测定不同荧光波长时的荧光强度。荧光光谱与激发光波长无关，荧光的发射过程是出于不同激发态分子的荧光发射，电子最终都是从第一激发态的最低能级开始，直接发射荧光回到基态的各个振动能级。

先任意找一个波长做发射，比如选300nm做发射（因为激发波长只能影响发射峰的强弱，而不能够影响发射峰的位置），在发射谱图里最大峰位置的波长做激发，即可得到激发谱图。

荧光光谱分为：激发光谱（PLE）和发射光谱（PL）。激发光谱：固定发射光的波长，改变激发光的波长，记录荧光强度随激发波长的变化。发射光谱：固定激发光的波长，记录不同发射波长处荧光强度随发射波长的变化。

按照以上理解，你的探针激发峰与发射峰类似图中两条曲线。我加上一个红色方框代表激发块的波段。则你能够看到，虽然因为偏离了激发峰，不能够以100%的效率激发，但仍然能够有50%左右的激发。

因为荧光粉就是要发光,作为标志等用的）发出的一般是可见光（不是可见光也就对人没什么用,因为荧光粉就是要发光,作为标志等用的）.波长的话,就跟可见光的波长是一样的,是在下面一个范围：可见光。

通常是发射光谱的波长大于激发光谱的波长，斯托克斯位移。激发波长小于发射波长，由激发态返回基态过程中有无辐射和辐射两种过程适放能量。荧光，又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。

荧光蛋白发射波长就是被激发后，发出荧光的波段就是发射波长。

这个与你使用的荧光介质有关，使用汞灯的荧光显微镜通过滤波片得到这些波长，使用激光的荧光显微镜一般配备三个波长的激光。

在荧光分析中常用汞灯作激发光源，根据汞蒸气压的不同可分为：1、低压汞灯汞蒸气，可发射出很强波长的射线，寿命很长，可长时间连续工作，射线对眼睛有害，不眼睛时不可长时间注视。

怎样确定一新物质的荧光激发波长

采用光谱发生仪，照射样本，再用光谱测定仪测定样本的发光强度。当光谱发生仪扫描到某一频率时，样本的发光强度最大。

将确定的荧光峰的波长作为发射波长(Em)固定下来，再做激发波长(Ex)的扫描，激发波长的范围要小于发射波长(根据斯拖克斯定律);如果仅出一个峰则很简单确立下来，再将这个波长固定下来重新做真正的发射波长(Em)扫描。

荧光激发光谱：在一定波长光激发下，材料所发射的荧光的能量随其波长变化的关系。荧光素的激发光谱不需要测吧？如果真想测，通常有两个办法：目前的酶标仪都能测一个物质的吸收光谱，即激发光谱。

首先根据紫外可见吸收谱，以最大吸收波长作为荧光发射谱的激发波长，在此激发波长下测量荧光强度和发射波长的关系得到荧光发射谱，即可知道荧光发射波长。

最终得到荧光强度对激发波长的关系曲线就是激发光谱。在激发光谱曲线的最大波长处，处于激发态的分子数目最多，即所吸收的光能量也最多，能产生最强的荧光。当考虑灵敏度时，测定应选择最大激发波长。

这个最大值所对应的波长就是确定的荧光激发波长over了...:Dxiantutu(站内联系TA)先测一下该物质的吸收，会得到吸收特征峰（假设是400），然后在这个波长下扫发射光谱（范围就应该是400+20~2*400-20）。

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1、扫描荧光物质的激发光谱：固定第二单色器的波长，使测定的荧光波长保持不变。改变第一单色器的波长，由200~700nm进行扫描，测出相对荧光强度为纵坐标，相应的激发光波长为横坐标作图。2、扫描荧光物质的荧光光谱。

紫外线是波长在10～400nm之间的电磁波，位于可见光和X射线之间。紫外荧光灯是用来测试宝石是否具有荧光和磷光的仪器，是宝石鉴定中的一种辅助手段。一、紫外灯的结构及原理有些宝石在紫外线激发下会发出可见光。

求助荧光发射光谱扫描波长范围

按照以上理解，你的探针激发峰与发射峰类似图中两条曲线。我加上一个红色方框代表激发块的波段。则你能够看到，虽然因为偏离了激发峰，不能够以100%的效率激发，但仍然能够有50%左右的激发。

当考虑灵敏度时，测定应选择最大激发波长。荧光激发波长对应于某一个紫外可见光谱吸收波长，可能稍大一些，不完全相等。你可以将紫外吸收波长设为激发波长，扫描发射光谱，然后再固定发射波长扫描激发光谱，得到最大激发波长。

比较最大激发波长和最大发射荧光波长的荧光强度意义不大。这是因为检测到的激发峰和发射峰只是从样品发出来的光的一小部分。

一般步骤是先用紫外可见光谱扫描，找到最大吸收波长，选择其中一个波长作为激发波长，扫描该激发波长产生的最大荧光波长。然后再选择另一个最大吸收波长，扫描最大荧光波长。以此类推。

无论是激发还是发射荧光光谱图，其都是记录发射荧光强度随波长的变化。所以荧光光谱中纵坐标为强度，横坐标为波长。首先从图中能获取峰位和半峰宽。峰位的直观体现是荧光的颜色；半峰宽则表示荧光的纯度。

【求助】急问怎么确定一个新物质的激发波长？做了一个新物质，想测它的荧光发射光谱，但是不知道用多少纳米的光去激发sscc谢谢了啊！chihaijun我这基本上是先测紫外吸收光谱，选择最大吸收波长去做激发光谱。

这个与你使用的荧光介质有关，使用汞灯的荧光显微镜通过滤波片得到这些波长，使用激光的荧光显微镜一般配备三个波长的激光。

采用光谱发生仪，照射样本，再用光谱测定仪测定样本的发光强度。当光谱发生仪扫描到某一频率时，样本的发光强度最大。

激发光谱是固定荧光波长，测定不同波长的激发光激发所得到的荧光强度，激发光谱相当于吸收光谱，光谱上荧光强度最大处对应的波长是激发光最灵敏的波长。而荧光发射光谱是固定激发波长（不一定是最大激发波长。

【讨论】请问荧光光谱怎么确定激发波长?

物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。2、发射光谱是固定激发波的波长，测定发射光强度与波长（有时候也测波数或者频率等）的关系，通俗而不太严谨地说。

对于激发光谱，一般只测强度和波长。用光纤光谱仪就可以了。仪器可以用MUT公司的。对于荧光光谱，需要知道你是测荧光强度还是荧光寿命？强度的话，光谱仪可以。如果寿命不是很长，建议用TCSPC法测量。

而荧光发射光谱是固定激发波长（不一定是最大激发波长，有的仪器会固定特征波长，像960荧光就固定了激发波长为365nm），测定不同荧光波长时的荧光强度。荧光光谱与激发光波长无关。

荧光激发光谱测试：将测试样品放入样品盒中。选择合适的荧光辐射波长（可根据样品在自然光下的体色来选择），改变激发光的波长同时测定所选定的荧光辐射波长的能量随激发光波长变化的关系，就得到了激发光谱。

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荧光激发光谱的形状与发射波长无关。发射光谱是固定激发波的波长，测定发射光强度与波长（有时候也测波数或者频率等）的关系，通俗而不太严谨地说，发射光谱测定的是发射光的颜色。对杂散光及信噪比的影响十分显著。

固定发射波长，设定好激发波长扫描范围。

一般而言大部分物质被激发后会先弛豫到S1态然后再弛豫到基态(S0态度)，只要是激发光没有将物质光解，那么无论激发波长是多少（当然,激发光需能够将物质激发到电子激发态）。

通常是发射光谱的波长大于激发光谱的波长，斯托克斯位移。激发波长小于发射波长，由激发态返回基态过程中有无辐射和辐射两种过程适放能量。荧光，又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。

荧光光谱光源f的选择波长是多少

而荧光发射光谱是固定激发波长（不一定是最大激发波长，有的仪器会固定特征波长，像960荧光就固定了激发波长为365nm），测定不同荧光波长时的荧光强度。荧光光谱与激发光波长无关。

（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200nm，然后进行发射波长(EM)模式扫描，(EM)波长范围暂设定为210－800nm，然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(EX)后再扫描。

激发波长选650nm，如果你的待测物是符合斯托克斯规则的，那发射波长肯定大于650nm，可能是可见光，可能是红外光，具体要看斯托克斯位移是多大。不过一般的荧光光谱都能测到900nm没问题，所以测这个应该是可以的。

假设为260nm），扫描发射光谱B（假设发射波长扫描范围为280～550nm）3.荧光激发光谱：从图B找出吸收最强（或次强）对应的波长作为发射波长（假设为320nm）。

比如选300nm做发射（因为激发波长只能影响发射峰的强弱，而不能够影响发射峰的位置），在发射谱图里最大峰位置的波长做激发，即可得到激发谱图。

荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简单等优点，可对经光源激发后能产生荧光的物质或惊化学处理后产生荧光的物质进行定量分析。

3，激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。通过测量荧光体的某一波长发光强度随激发光波长的变化而获得的光谱，称为激发光谱。发射光谱是固定激发波的波长。

蓝:激发片波长:420nm-485nm，发射片波长:515nm。绿:激发片波长:460nm-550nm，发射片波长:590nm。荧光显微镜作用：1、荧光显微镜对于物质的检出能力是非常高的，具有放大的作用。

绿色荧光的激发波长是460nm~550nm紫外:激发片波长330nm~400nm发射片波长:425nm紫:激发片波长395nm~415nm发射片波长:455nm蓝:激发片波长:420nm~485nm发射片波长:515nm绿:激发片波长。

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