荧光光谱光源f的选择波长是多少:荧光光谱的波长范围E1

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• 1、荧光光谱光源f的选择波长是多少
• 2、怎样确定一新物质的荧光激发波长
• 3、【讨论】请问荧光光谱怎么确定激发波长?
• 4、紫外最大吸收波长是650nm的话,荧光激发波长该选什么?
• 5、荧光分光光度计适用于什么范围?
• 6、如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长

荧光光谱光源f的选择波长是多少

（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200nm，然后进行发射波长(EM)模式扫描，(EM)波长范围暂设定为210－800nm，然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(EX)后再扫描。

激发波长选650nm，如果你的待测物是符合斯托克斯规则的，那发射波长肯定大于650nm，可能是可见光，可能是红外光，具体要看斯托克斯位移是多大。不过一般的荧光光谱都能测到900nm没问题，所以测这个应该是可以的。

1.总荧光的测定：发射波长设为0，扫描激发光谱A（假设激发波长扫描范围为200～450nm）2.荧光发射光谱：从图A找出吸收最强（或次强）对应的波长作为激发波长（假设为260nm）。

比如选300nm做发射（因为激发波长只能影响发射峰的强弱，而不能够影响发射峰的位置），在发射谱图里最大峰位置的波长做激发，即可得到激发谱图。

荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简单等优点，可对经光源激发后能产生荧光的物质或惊化学处理后产生荧光的物质进行定量分析。

3，激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。通过测量荧光体的某一波长发光强度随激发光波长的变化而获得的光谱，称为激发光谱。发射光谱是固定激发波的波长。

蓝:激发片波长:420nm-485nm，发射片波长:515nm。绿:激发片波长:460nm-550nm，发射片波长:590nm。荧光显微镜作用：1、荧光显微镜对于物质的检出能力是非常高的，具有放大的作用。

绿色荧光的激发波长是460nm~550nm紫外:激发片波长330nm~400nm发射片波长:425nm紫:激发片波长395nm~415nm发射片波长:455nm蓝:激发片波长:420nm~485nm发射片波长:515nm绿:激发片波长。

最大吸收光波长为490~495nm，最大发射光波长为520~530nm。1、激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。2、发射光谱是固定激发波的波长。

怎样确定一新物质的荧光激发波长

被照射物质激发出的荧光波长要大于激发光波长，比如用长波紫外光365NM照射，荧光反映就会体现在可见光范围，肉眼就能看见荧光反映，中波和短波紫外光激发的荧光不一定在可见光范围，人眼就不一定能看到。

这个与你使用的荧光介质有关，使用汞灯的荧光显微镜通过滤波片得到这些波长，使用激光的荧光显微镜一般配备三个波长的激光。

光的波长越小,光子能量越大.荧光是由激发光激发的.激发光的光子打到荧光物质上,经过一系列变化,激发出荧光.从能量角度看,一定有：激发光光子的能量>荧光光子的能量。

折射、散射等因素才进入发射单色器被检测器检测到.一般来说,比较荧光最大激发波长和荧光最大发射波长处荧光的强度从一些应用上可以说明该荧光物质的荧光效率。

，测定不同荧光波长时的荧光强度。荧光光谱与激发光波长无关，荧光的发射过程是出于不同激发态分子的荧光发射，电子最终都是从第一激发态的最低能级开始，直接发射荧光回到基态的各个振动能级。

荧光激发光谱：在一定波长光激发下，材料所发射的荧光的能量随其波长变化的关系。荧光素的激发光谱不需要测吧？如果真想测，通常有两个办法：目前的酶标仪都能测一个物质的吸收光谱，即激发光谱。

激发波长通常可以通过扫描而找到其最大吸收波长位置，在测试时没有难度。不合适的激发波长也会严重影响荧。要回答这个问题需要从能级的角度来看.通常分子处于基态,物质吸收电磁辐射后。

因荧光分析法中的浓度与读数的线性较窄，故（R－Rib）/（Rr－Rrb）应为0.50～2.0；如有超过，应在调节溶液浓度后再测。对易被光分解的品种,可选择一种激发光和发射光波长与之近似而对光稳定的物质溶液。

荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光,而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上,然后以激发光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标所绘制的图。

【讨论】请问荧光光谱怎么确定激发波长?

这样得到的是样品的荧光光谱.当然,也可以固定检测荧光波长的位置,扫描激发波长对此处荧光的贡献,这样得到的是样品的荧光激发谱.,3,不可以的呀！两个参数互为相反，只能先定一个，测另一个的！。

物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。2、发射光谱是固定激发波的波长，测定发射光强度与波长（有时候也测波数或者频率等）的关系，通俗而不太严谨地说。

物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。2、发射光谱是固定激发波的波长，测定发射光强度与波长（有时候也测波数或者频率等）的关系，通俗而不太严谨地说。

对于激发光谱，一般只测强度和波长。用光纤光谱仪就可以了。仪器可以用MUT公司的。对于荧光光谱，需要知道你是测荧光强度还是荧光寿命？强度的话，光谱仪可以。如果寿命不是很长，建议用TCSPC法测量。

而荧光发射光谱是固定激发波长（不一定是最大激发波长，有的仪器会固定特征波长，像960荧光就固定了激发波长为365nm），测定不同荧光波长时的荧光强度。荧光光谱与激发光波长无关。

荧光激发光谱测试：将测试样品放入样品盒中。选择合适的荧光辐射波长（可根据样品在自然光下的体色来选择），改变激发光的波长同时测定所选定的荧光辐射波长的能量随激发光波长变化的关系，就得到了激发光谱。

荧光激发光谱的形状与发射波长无关。发射光谱是固定激发波的波长，测定发射光强度与波长（有时候也测波数或者频率等）的关系，通俗而不太严谨地说，发射光谱测定的是发射光的颜色。对杂散光及信噪比的影响十分显著。

一般而言大部分物质被激发后会先弛豫到S1态然后再弛豫到基态(S0态度)，只要是激发光没有将物质光解，那么无论激发波长是多少（当然,激发光需能够将物质激发到电子激发态）。

通常是发射光谱的波长大于激发光谱的波长，斯托克斯位移。激发波长小于发射波长，由激发态返回基态过程中有无辐射和辐射两种过程适放能量。荧光，又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。

紫外最大吸收波长是650nm的话,荧光激发波长该选什么?

量子产率=（生成产物的分子数）/（吸收的量子数）。解析：量子产率作为光化学反应中光量子的利用率，定义为进行光化学反应的光子与吸收总光子数之比。符号为ψ，Y。积分量子产率为Ф进行光化学反应的光子数/吸收光子数。

(4)、仪器的狭缝宽度：狭缝宽度越大，光的单色性越差，吸收光谱的细微结构就可能消失。紫外光谱电子光谱的波长在紫外可见区（100-800nm），也称为紫外可见光谱。紫外光谱是专业术语，是带状光谱。

根据我多年的经验，苯环是254nm，一般药物带苯环的非常多，254nm最常用，而3个苯环共轭的蒽醌是365nm，这样的化合物也很多，但表最大吸收，比蒽醌大的不常见，所以选这两个。

一般选目标物质的最大吸收波长如果是DAD检测器，全扫描一遍就ok了检测单一物质，一般选择该物质的最大吸收波长。你现在同时检测的是三种成分物质，要参考这三种物质的最大吸收波长。

例如，含有苯环、芳香环等共轭体系的物质容易吸收紫外线和可见光区域的光，而含有氢键、离子键等结构的物质则容易吸收红外区域的光。3、此外，分子的立体结构也会对最大吸收波长产生影响。立体结构包括分子的空间构型、构象等。

很多文献上紫外吸收光谱和荧光光谱谱图的纵坐标都写a.u.，但实际上两者单位是不同的，紫外光一般用吸光度（AbsorbanceUnit，简写A.U.）。荧光一般是用荧光发射的强度，但不同的仪器表示方法不一样。

【答案】：B四乙基罗丹明(RB200)最大吸收波长为570nm，最大发射光波长为595～600nm。

环外双键就是以左边环为准与其直接相连的右边有一双键，而以右环为准时，左边无直接相连的双键，故只有一环外双键;烷基取代是共轭双键上连的取代基共4个。

当在饱和碳氢化合物中引入含有p键的不饱和基团时,会使这些化合物的最大吸收波长位移至紫外及可见光区,这种不饱和基团成为生色团．例如,CH2CH2的最大吸收波长位于171nm处,而乙烷则位于远紫外区．首先有机化合物吸收光谱中。

荧光分光光度计适用于什么范围?

本方法的最小检出限为0.022g/ml。2．适用范围GB12392-90本方法适用于蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定3．仪器3．1．实验室常用设备。3．2．荧光分光光度计或具有350nm及430nm波长的荧光计。

本方法的最小检出限为0.022g/ml。2．适用范围GB12392-90本方法适用于蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定3．仪器3．1．实验室常用设备。3．2．荧光分光光度计或具有350nm及430nm波长的荧光计。3．3．打碎机。

荧光分光光度计由氙弧灯发出的光通过切光器使其变成断续之光以及激发光单色器变成单色光后,此光即为荧光物质的激发光,被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光。

(4)荧光分光光度计荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。应用于科研、化工、医药、生化、高压压力泵环保以及临床检验、食品检验、教学实验等领域。通过对这些参数的测定。

不考虑光源和检测器的优劣，就单色器条件的限制，荧光计相当于一个固定波长条件下的荧光分光光度计。如果考虑光源和检测器的优劣，它还是一个性能不佳的光度计。现在，问题就好解释了。

一、指代不同1、可见分光光度法：通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。2、荧光光度法：根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质鉴定和含量测定的方法。

这就是分光光度定性和定量分析的基础。紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律。朗伯定律是说明光的吸收与吸收层厚度成正比，比耳定律说明光的吸收与溶液浓度成正比。

可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm.从这点区别上看就是波长的适用范围不一样。

荧光分光光度计的主要组成部分作用：1、光源：荧光分光光度计的光源通常是氙灯或激光，用于激发样品产生荧光。2、单色器：单色器是荧光分光光度计的核心部分，它由光栅和准直镜组成，用于将光源发出的宽带光转化为单色光。

如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长

656奈米。来自氢原子所发射的光谱线在可见光有4个波长：410奈米、434奈米、486奈米和656奈米。巴耳末公式其中B是一个常数，其值为B=3.6456×10⁻⁷m此外该公式还有一个用里德伯常数改写的版本，如下。

有色散原子荧光仪和无色散原子荧光仪的商品化，极大地推动了原子荧光分析的应用和发展，使其进入一个快速发展时期。荧光光谱包括激发谱和发射谱两种。

而荧光发射光谱是固定激发波长（不一定是最大激发波长，有的仪器会固定特征波长，像960荧光就固定了激发波长为365nm），测定不同荧光波长时的荧光强度。荧光光谱与激发光波长无关。

可以根据这种荧光素的激发谱线来确定其激发波长,根据其发射谱来确定其发射波长.激发谱：不同波长的光激发荧光素后,荧光强度的变化.发射谱：同一波长的光激发荧光素后。

物质吸收电磁辐射后受到激发，受激原子或分子以辐射去活化，再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样之后，再发射过程立即停止，这种再发射的光称为荧光；若激发光源停止辐照试样之后。

散射等因素才进入发射单色器被检测器检测到。一般来说，比较荧光最大激发波长和荧光最大发射波长处荧光的强度从一些应用上可以说明该荧光物质的荧光效率。

电子跃迁到不同激发态能级，吸收不同波长的能量，产生不同吸收带，但均回到第一激发单重态的最低振动能级再跃迁回到基态，产生波长一定的荧光，因此荧光光谱的形状与激发波长无关。荧光光谱包括激发谱和发射谱两种。

本回答由网友推荐知道小有建树答主荧光激发光谱:让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光,而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上,然后以激发光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标所绘制的图,即为荧光激发光谱。

激发波长和发射波长是荧光检测的必要参数。选择合适的激发波长和发射波长，对检测的灵敏度和选择性都很重要。

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