荧光光谱光源f的选择波长是多少:荧光光谱仪的光源为qIf

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• 1、紫外最大吸收波长是650nm的话,荧光激发波长该选什么?
• 2、怎样确定一新物质的荧光激发波长
• 3、如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长
• 4、荧光的激发波长和发射波长各是多少?
• 5、荧光光谱光源f的选择波长是多少
• 6、【讨论】请问荧光光谱怎么确定激发波长?

紫外最大吸收波长是650nm的话,荧光激发波长该选什么?

（1）判断方法不同：1、激发波长是用某种波长的光激发出荧光,这种波长的光可以是紫外光或者可见光也可以是其他光。2、发射波长是指某种光发射出来的荧光的波长,一般的可见光的波长用肉眼就能大致判断出来。

紫外-可见吸收光谱检测所是物质吸收紫外-可见波段的电磁辐射后,各个波长上物质对此波段的光的吸收强弱的关系.激发光谱是监测物质被激发后发射的某一个波长下的荧光,扫描各个激发波长对这个固定荧光波长的贡献.一般而言。

荧光分光光度计的激发波长扫描范围一般是190~650nm，发射波长扫描范围是200~800nm。可用于液体、固体样品（如凝胶条）的光谱扫描。简单来说，紫外分光主要用于对化学物质的鉴别、纯度检查及含量测定。

不但可以做一般的定量分析,而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化,从而阐明分子结构与功能之间的关系.荧光分光光度计的激发波长扫描范围一般是190~650nm。

荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光,而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上,然后以激发光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标所绘制的图。

散射等因素才进入发射单色器被检测器检测到。一般来说，比较荧光最大激发波长和荧光最大发射波长处荧光的强度从一些应用上可以说明该荧光物质的荧光效率。

紫外-可见吸收光谱检测所是物质吸收紫外-可见波段的电磁辐射后,各个波长上物质对此波段的光的吸收强弱的关系.激发光谱是监测物质被激发后发射的某一个波长下的荧光,扫描各个激发波长对这个固定荧光波长的贡献.一般而言。

波长在10～200nm称为远紫外区，这种波长能够被空气中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收，因此只能在真空中进行研究工作，故这个区域的吸收光谱称真空紫外，由于技术要求很高，目前在有机化学中用途不大。

光的波长越小,光子能量越大.荧光是由激发光激发的.激发光的光子打到荧光物质上,经过一系列变化,激发出荧光.从能量角度看,一定有：激发光光子的能量>荧光光子的能量。

怎样确定一新物质的荧光激发波长

荧光光谱：表示在所发射荧光中各种波长组分的相对强度（激发波长不变）溶液荧光光谱的特征：荧光寿命：当除去激发光源后。

常温物质经紫外线或X射线照射，吸收光能后进入激发态，并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光即荧光。。荧光光谱有两个主要优点:第一是灵敏度高.由于荧光辐射的波长比激发光波长长。

1)的物质的寿命很短，弛豫得很快，会迅速回到S1态，进而从S1态再向S0态跃迁而发出荧光。所以，一般而言大部分物质被激发后会先弛豫到S1态然后再弛豫到基态(S0态度)，因此，只要是激发光没有将物质光解。

总之，确定流动相和检测波长是一个需要综合考虑多种因素的过程。需要结合化合物的性质、分离要求、仪器性能以及实验条件进行反复试验和调整。同时，持续的优化和更新也是必不可少的。

1，定性分析的依据：紫外光波长具有一定的范围，不同的物质最大吸收波长不一样，比如甲物质在紫外的a和b波长处有吸收现象，而且在a处达到最大吸收，则甲物质的紫外最大吸收波长是a。不同的物质的这种波长不一样。2。

每一种物质都有自己特异的激发光波长和发射光波长，荧光法具有更高的选择性，在某种物质最大的激发光波长和发射光波长下。

荧光光谱的特征荧光光谱先要知道荧光，荧光是物质吸收电磁辐射后受到激发，受激发原子或分子在去激发过程中再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样以后，再发射过程立刻停止。

比较法：将待测荧光样品与已知荧光量子产率的参考样品进行比较，通过测量它们的荧光强度来计算待测样品的荧光量子产率。这种方法简单易行，但需要准备标准样品，并且对测量条件要求较高，如激发光强度、检测器灵敏度等。相对法。

我们用紫光电筒测荧光剂看到的只是荧光反应，照维生素A、纸尿裤等，看到的只是荧光反应，荧光剂是需要由专门的检测才能检测出来的。

如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长

不是的，荧光光谱单色器里面的光栅会产生二级衍射，使大量二倍波长的光被衍射进入光路，从而在荧光光谱中被观测到。由于你的激发波长是350纳米，所以激发光会有少量700纳米的成分，在荧光光谱中形成一个几乎对称的峰。

光的波长越小，光子能量越大。荧光是由激发光激发的。激发光的光子打到荧光物质上，经过一系列变化，激发出荧光。从能量角度看，一定有：激发光光子的能量>荧光光子的能量。

656奈米。来自氢原子所发射的光谱线在可见光有4个波长：410奈米、434奈米、486奈米和656奈米。巴耳末公式其中B是一个常数，其值为B=3.6456×10⁻⁷m此外该公式还有一个用里德伯常数改写的版本，如下。

有色散原子荧光仪和无色散原子荧光仪的商品化，极大地推动了原子荧光分析的应用和发展，使其进入一个快速发展时期。荧光光谱包括激发谱和发射谱两种。

而荧光发射光谱是固定激发波长（不一定是最大激发波长，有的仪器会固定特征波长，像960荧光就固定了激发波长为365nm），测定不同荧光波长时的荧光强度。荧光光谱与激发光波长无关。

可以根据这种荧光素的激发谱线来确定其激发波长,根据其发射谱来确定其发射波长.激发谱：不同波长的光激发荧光素后,荧光强度的变化.发射谱：同一波长的光激发荧光素后。

物质吸收电磁辐射后受到激发，受激原子或分子以辐射去活化，再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样之后，再发射过程立即停止，这种再发射的光称为荧光；若激发光源停止辐照试样之后。

散射等因素才进入发射单色器被检测器检测到。一般来说，比较荧光最大激发波长和荧光最大发射波长处荧光的强度从一些应用上可以说明该荧光物质的荧光效率。

电子跃迁到不同激发态能级，吸收不同波长的能量，产生不同吸收带，但均回到第一激发单重态的最低振动能级再跃迁回到基态，产生波长一定的荧光，因此荧光光谱的形状与激发波长无关。荧光光谱包括激发谱和发射谱两种。

荧光的激发波长和发射波长各是多少?

荧光激发波长对应于某一个紫外可见光谱吸收波长，可能稍大一些，不完全相等。你可以将紫外吸收波长设为激发波长，扫描发射光谱，然后再固定发射波长扫描激发光谱，得到最大激发波长，再做发射光谱，再做激发光谱。

光的波长越小，光子能量越大。荧光是由激发光激发的。激发光的光子打到荧光物质上，经过一系列变化。

光的波长越小，光子能量越大。荧光是由激发光激发的。激发光的光子打到荧光物质上，经过一系列变化，激发出荧光。从能量角度看，一定有：激发光光子的能量>荧光光子的能量。

若固定激发的波长和强度不变，测量不同波长处发射的荧光强度，绘制荧光强度随发射波长变化的关系曲线，便得到荧光发射光谱，简称荧光光谱。激发光谱：固定最大发射波长，做荧光强度和一定波长范围的曲线。荧光光谱。

通常是发射光谱的波长大于激发光谱的波长，斯托克斯位移。激发波长小于发射波长，由激发态返回基态过程中有无辐射和辐射两种过程适放能量。荧光，又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。

称为非相干光.荧光,又作“萤光”,是指一种光致发光的冷发光现象.当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射,吸收光能后进入激发态。

这是说的荧光.激发,是说用什么波长的光去激发荧光,一般用紫外或者可见光.发射波长是说发射出来的荧光的波长。

综述：fitc的激发波长是460nm~550nm，发射光波长为520nm～530nm。发射（可见）光的物体叫做（可见）光源。太阳是人类最重要的光源。可见光源有热辐射高压光源（如白炽灯）、气体放电光源（如霓虹灯、荧光灯）等。

LED芯片各个颜色波段如下：1、红光：615-650（nm）。2、橙色：600-610（nm）。3、黄色：580-595（nm）。4、黄绿：565-575（nm）。5、绿色：495-530（nm）。6、蓝光：450-480（nm）。7、紫色：370-410（nm）。

荧光光谱光源f的选择波长是多少

（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200nm，然后进行发射波长(EM)模式扫描，(EM)波长范围暂设定为210－800nm，然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(EX)后再扫描。

激发波长选650nm，如果你的待测物是符合斯托克斯规则的，那发射波长肯定大于650nm，可能是可见光，可能是红外光，具体要看斯托克斯位移是多大。不过一般的荧光光谱都能测到900nm没问题，所以测这个应该是可以的。

1.总荧光的测定：发射波长设为0，扫描激发光谱A（假设激发波长扫描范围为200～450nm）2.荧光发射光谱：从图A找出吸收最强（或次强）对应的波长作为激发波长（假设为260nm）。

比如选300nm做发射（因为激发波长只能影响发射峰的强弱，而不能够影响发射峰的位置），在发射谱图里最大峰位置的波长做激发，即可得到激发谱图。

荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简单等优点，可对经光源激发后能产生荧光的物质或惊化学处理后产生荧光的物质进行定量分析。

3，激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。通过测量荧光体的某一波长发光强度随激发光波长的变化而获得的光谱，称为激发光谱。发射光谱是固定激发波的波长。

蓝:激发片波长:420nm-485nm，发射片波长:515nm。绿:激发片波长:460nm-550nm，发射片波长:590nm。荧光显微镜作用：1、荧光显微镜对于物质的检出能力是非常高的，具有放大的作用。

绿色荧光的激发波长是460nm~550nm紫外:激发片波长330nm~400nm发射片波长:425nm紫:激发片波长395nm~415nm发射片波长:455nm蓝:激发片波长:420nm~485nm发射片波长:515nm绿:激发片波长。

最大吸收光波长为490~495nm，最大发射光波长为520~530nm。1、激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。2、发射光谱是固定激发波的波长。

【讨论】请问荧光光谱怎么确定激发波长?

。荧光发射光谱：使激发光的波长和强度保持不变，而让荧光物质所发出的荧光通过发射单色器照射于检测器上，亦即进行扫描，以荧光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标作图，即为荧光光谱。

通常是发射光谱的波长大于激发光谱的波长，斯托克斯位移。激发波长小于发射波长，由激发态返回基态过程中有无辐射和辐射两种过程适放能量。荧光，又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。

荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关。荧光发射光谱:使激发光的波长和强度保持不变,而让荧光物质所发出的荧光通过发射单色器照射于检测器上,亦即进行扫描,以荧光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标作图,即为荧光光谱。

可以依据绘制其激发光谱曲线时所采用的最大激发波长值来确定某荧光物质的分子荧光波长值和绘制荧光光谱曲线。同一荧光物质的分子荧光发射光谱曲线的波长范围不因它的激发波长值的改变而位移。由于这一荧光特性。

专家通过激发光谱和发射光谱得出钙黄绿素最大激发和发射波长分别为497nm和518nm，那什么是激发(EX)光谱、发射(EM)光谱？激发光谱和发射光谱是荧光光谱中的两种。

光的波长越小,光子能量越大.荧光是由激发光激发的.激发光的光子打到荧光物质上,经过一系列变化,激发出荧光.从能量角度看,一定有：激发光光子的能量>荧光光子的能量。

光的波长越小，光子能量越大。荧光是由激发光激发的。激发光的光子打到荧光物质上，经过一系列变化，激发出荧光。从能量角度看，一定有：激发光光子的能量>荧光光子的能量。

对于激发光谱，一般只测强度和波长。用光纤光谱仪就可以了。仪器可以用MUT公司的。对于荧光光谱，需要知道你是测荧光强度还是荧光寿命?强度的话，光谱仪可以。如果寿命不是很长，建议用TCSPC法测量。

如果把荧光的能量--波长关系图作出来，那么这个关系图就是荧光光谱。荧光光谱当然要靠光谱检测才能获得。荧光光谱。高强度激光能够使吸收物质中相当数量的分子提升到激发量子态。

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