荧光光谱光源f的选择波长是多少:荧光光谱法的优缺点c

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• 1、荧光光谱光源f的选择波长是多少
• 2、紫外最大吸收波长是650nm的话,荧光激发波长该选什么?
• 3、求助荧光发射光谱扫描波长范围
• 4、如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长

荧光光谱光源f的选择波长是多少

激发波长选650nm，如果你的待测物是符合斯托克斯规则的，那发射波长肯定大于650nm，可能是可见光，可能是红外光，具体要看斯托克斯位移是多大。不过一般的荧光光谱都能测到900nm没问题，所以测这个应该是可以的。

而荧光发射光谱是固定激发波长（不一定是最大激发波长，有的仪器会固定特征波长，像960荧光就固定了激发波长为365nm），测定不同荧光波长时的荧光强度。荧光光谱与激发光波长无关。

1.总荧光的测定：发射波长设为0，扫描激发光谱A（假设激发波长扫描范围为200～450nm）2.荧光发射光谱：从图A找出吸收最强（或次强）对应的波长作为激发波长（假设为260nm）。

比如选300nm做发射（因为激发波长只能影响发射峰的强弱，而不能够影响发射峰的位置），在发射谱图里最大峰位置的波长做激发，即可得到激发谱图。

荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简单等优点，可对经光源激发后能产生荧光的物质或惊化学处理后产生荧光的物质进行定量分析。

3，激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。通过测量荧光体的某一波长发光强度随激发光波长的变化而获得的光谱，称为激发光谱。发射光谱是固定激发波的波长。

蓝:激发片波长:420nm-485nm，发射片波长:515nm。绿:激发片波长:460nm-550nm，发射片波长:590nm。荧光显微镜作用：1、荧光显微镜对于物质的检出能力是非常高的，具有放大的作用。

绿色荧光的激发波长是460nm~550nm紫外:激发片波长330nm~400nm发射片波长:425nm紫:激发片波长395nm~415nm发射片波长:455nm蓝:激发片波长:420nm~485nm发射片波长:515nm绿:激发片波长。

最大吸收光波长为490~495nm，最大发射光波长为520~530nm。1、激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。2、发射光谱是固定激发波的波长。

紫外最大吸收波长是650nm的话,荧光激发波长该选什么?

在激发光谱曲线的最大波长处，处于激发态的分子数目最多，即所吸收的光能量也最多，能产生最强的荧光。当考虑灵敏度时，测定应选择最大激发波长。荧光激发波长对应于某一个紫外可见光谱吸收波长，可能稍大一些，不完全相等。

荧光标记基团的激发和发射波长是广大科研工作者最关心的内容.下面就我们大家常用的各种荧光基团数据参数提供给大家.荧光染料激发波长，nm发射波长。

大多数情况下，荧光物质的激发光谱与其吸收光谱相同。荧光光谱是选择荧光单色器波长的主要依据，荧光物质的荧光光谱是将激发光单色器波长固定在最大激发光波长处，改变荧光单色器波长测量荧光强度。

假设为260nm），扫描发射光谱B（假设发射波长扫描范围为280～550nm）3.荧光激发光谱：从图B找出吸收最强（或次强）对应的波长作为发射波长（假设为320nm）。

可以根据这种荧光素的激发谱线来确定其激发波长,根据其发射谱来确定其发射波长.激发谱：不同波长的光激发荧光素后,荧光强度的变化.发射谱：同一波长的光激发荧光素后。

1、你的荧光染料的激发波长(excitation)在显微镜的激发波范围内,激发没问题.2、荧光染料的发射波长(emission)是有一定范围内的,比如550-650nm,称之为发射光谱.通常所说的发射波长615nm。

紫外可见吸收光谱如图，描述的是样品对紫外，可见波段的吸收能力，但是吸收的能量并不一定用来发光，也可能发热，通过吸收光谱可以计算该材料的禁带宽度。而激发光谱，可以理解为对荧光材料某个特定发射波长的贡献程度。

如第二次发射图谱中的某个（或某些）峰的位置没有位移（或位移很少），一般来说这个（或这些）峰就是荧光峰；因为荧光峰的位置是不随激发波长的改变而改变的，仅是峰高（或峰面积）发生改变。

散射等因素才进入发射单色器被检测器检测到。一般来说，比较荧光最大激发波长和荧光最大发射波长处荧光的强度从一些应用上可以说明该荧光物质的荧光效率。

求助荧光发射光谱扫描波长范围

通常是发射光谱的波长大于激发光谱的波长，斯托克斯位移。激发波长小于发射波长，由激发态返回基态过程中有无辐射和辐射两种过程适放能量。荧光，又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。

（3）用途不同：1、激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。2、发射光谱是固定激发波的波长，测定发射光强度与波长（有时候也测波数或者频率等）的关系。

（3）用途不同：1、激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。2、发射光谱是固定激发波的波长，测定发射光强度与波长（有时候也测波数或者频率等）的关系。

而荧光发射光谱是固定激发波长（不一定是最大激发波长，有的仪器会固定特征波长，像960荧光就固定了激发波长为365nm），测定不同荧光波长时的荧光强度。荧光光谱与激发光波长无关。

采用光谱发生仪，照射样本，再用光谱测定仪测定样本的发光强度。当光谱发生仪扫描到某一频率时，样本的发光强度最大。

发射波长是说发射出来的荧光的波长,一般的可见光波长的肉眼看看就能大致判断了.2，激发光谱：固定发射光的波长，改变激发光的波长，记录荧光强度随激发波长的变化。发射光谱：固定激发光的波长。

当考虑灵敏度时，测定应选择最大激发波长。荧光激发波长对应于某一个紫外可见光谱吸收波长，可能稍大一些，不完全相等。你可以将紫外吸收波长设为激发波长，扫描发射光谱，然后再固定发射波长扫描激发光谱，得到最大激发波长。

可以依据绘制其激发光谱曲线时所采用的最大激发波长值来确定某荧光物质的分子荧光波长值和绘制荧光光谱曲线。同一荧光物质的分子荧光发射光谱曲线的波长范围不因它的激发波长值的改变而位移。由于这一荧光特性。

荧光强度为纵坐标绘制关系曲线，便得到荧光激发光谱，简称激发光谱。若固定激发的波长和强度不变，测量不同波长处发射的荧光强度，绘制荧光强度随发射波长变化的关系曲线，便得到荧光发射光谱。

如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长

1.查资料基本范围2.固定发射波,测定激发光谱；再固定激发波,测定发射光谱。

荧光辐射光谱：材料受光激发时所发射出的某一波长处的荧光的能量随激发光波长变化的关系。荧光激发光谱：在一定波长光激发下，材料所发射的荧光的能量随其波长变化的关系。荧光素的激发光谱不需要测吧？如果真想测。

一般来说这个（或这些）峰就是荧光峰；因为荧光峰的位置是不随激发波长的改变而改变的，仅是峰高（或峰面积）发生改变（3）将确定的荧光峰的波长作为发射波长(EM)固定下来，再做激发波长(EX)的扫描。

这是因为在这个波长下，荧光信号的强度最大，从而可以得到最准确的测量结果。对于木香烃内脂，其发射光谱的最大发射波长通常在可见光区域，因此，我们可以将发射波长设定在这个区域。在设定激发波长和发射波长时。

荧光光谱仪需要设定一个激发波长，然后开始扫描发射随波长变化的荧光强度。这样得到的是样品的荧光光谱。当然，也可以固定检测荧光波长的位置，扫描激发波长对此处荧光的贡献。

散射等因素才进入发射单色器被检测器检测到。一般来说，比较荧光最大激发波长和荧光最大发射波长处荧光的强度从一些应用上可以说明该荧光物质的荧光效率。

在荧光、磷光中，激发波长是相对发射波长能量较高的光束。由于在电子激发过程中，伴随有能量损失，所以发射波长一般较激发波长要长。固定某一发射波长，扫激发光谱，可得到一条类似正弦波的图谱，最大值处为最大激发波长。

对不同材料来说不同，绝大多数情况下，发射波长会随着激发波长的偏移而有所偏移。对于固态物质，主要是因为分子与其它材料形成了π建对于量子点溶液，激发波长也会显著导致发射光谱的不同。但是不是绝对的。

区别：1、判断方法不同：激发波长是说用什么波长的光去激发荧光,可以用紫外或者可见光，发射波长是说发射出来的荧光的波长,一般的可见光波长的肉眼就能大致判断了。2、分辨率不同：激光波长对杂散光及信噪比的影响十分显著。

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