荧光光谱光源f的选择波长是多少:荧光光谱法的优缺点v4Qn8

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• 1、LED各颜色对应的波长范围
• 2、为什么磷光光谱位于荧光光谱的长波长区域
• 3、物质的荧光光谱值
• 4、荧光光谱光源f的选择波长是多少

LED各颜色对应的波长范围

LED灯规格：1、按灯头分：e27e14b222、按功率分：2W3W5W7W9W11W（11W只见到业电照明的有）3、按照光色分：白光、暖白4、按照外壳材质分：铝合金、塑料、陶瓷LED灯的主要参数：1、色温：常规色温。

不同颜色的光波长不一样，下面是各种光的波长：：1、红光：波长范围：760~622纳米；2、橙光：波长范围：622~597纳米；3、黄光：波长范围：597~577纳米；4、绿光：波长范围：577~492纳米；5、青光：波长范围。

单色使用波长表示紫光380-420蓝光440-480绿光510-530黄绿光560-580黄光580-595橙光595-610红光620-630白光采用色温表示不同色温对应不同白光。

每种颜色又可通过调节量子阱的掺杂程度对波长进行一定范围的调节。http://bbs.ledwn.com/thread-8260-1-1.html以YAG-04为例，其吸收波段为：430-490nm，发射波长：558nm（见表1）。图1是其发射光谱图。

不同颜色的光对应不同的波长范围，以下是各种颜色光的波长范围：红光：波长范围约为620纳米（nm）到750纳米（nm）之间。橙光：波长范围约为590纳米（nm）到620纳米（nm）之间。黄光。

一般生产的蓝光LED波长范围是465-470nm；峰值为467.5nm。厂家可以根据要求生产某一波长范围的蓝光LED，蓝光LED的波长范围为460-470nm。然而该波长内的蓝光会使眼睛内的黄斑区毒素量增高，严重威胁我们的眼底健康，引起眩目。

波长长于红光的（＞0.76微米）有红外线有无线电波；波长短于紫色光。光谱是复色光经过色散系统（如棱镜、光栅）分光后，被色散开的单色光按波长（或频率）大小而依次排列的图案。光波是由原子内部运动的电子产生的。

LED(发光二极管)通常可以产生可见光。这些可见光与天然的太阳光没有什么本质区别。LED产生的可见光波长与可见光颜色有关。可见光波长范围是780～400nm之间。所以光的颜色不同，波长也不一样。可见光谱没有精确的范围。

5、青光：波长范围：492~450纳米；6、蓝光：波长范围：450~435纳米；7、紫光：波长范围：435~390纳米；可见光是电磁波谱中人眼可以感知的部分，可见光谱没有精确的范围。

为什么磷光光谱位于荧光光谱的长波长区域

荧光波能量较低,而能量与频率成正比,故其频率较低,又C=λν(νλ代表频率、波长C为光速,不变量)。

通常是发射光谱的波长大于激发光谱的波长，斯托克斯位移。激发波长小于发射波长，由激发态返回基态过程中有无辐射和辐射两种过程适放能量。荧光，又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。

磷光是一种缓慢发光的光致冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射，吸收光能后进入激发态（通常具有和基态不同的自旋多重度）。

磷光和荧光的区别是：当磷光的入射光停止后，发光现象还会持续存在。而很多荧光物质一旦停止入射光，发光现象也随之立即消失。一、磷光是一种缓慢发光的光致冷发光现象。

荧光光谱技术原理及应用如下：1、荧光的定义：它是一种发光形式。在大多数情况下，发射的光比吸收的辐射具有更长的波长，因此具有更低的光子能量。当吸收的辐射处于电磁波谱的紫外线区域（人眼不可见）。

而荧光发射光谱是固定激发波长（不一定是最大激发波长，有的仪器会固定特征波长，像960荧光就固定了激发波长为365nm），测定不同荧光波长时的荧光强度。荧光光谱与激发光波长无关。

但是荧光峰有一个显著区别就是它不随激发波长的改变而改变。所以我们可以改变激发波长，扫描其发射谱线，位置不变的峰，可确定为荧光峰；位置改变，则为散射峰。当反过来固定荧光发射波长，扫物质的激发光谱时，可确定一峰值。

因此，在光谱上就出现了黑线或暗带，这种光谱叫吸收光谱。叶绿素吸收光谱的最强区域有两个：一个是在波长为640nm～660nm的红光部分，另一个在波长为430nm～450nm的蓝紫光部分。对其他光吸收较少，其中对绿光吸收最少。

通常是发射光谱的波长大于激发光谱的波长，斯托克斯位移。激发波长小于发射波长，由激发态返回基态过程中有无辐射和辐射两种过程适放能量。荧光，又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。

物质的荧光光谱值

简单来说,拉曼就是光散射后发生的频率改变;荧光则是分子吸收能量再由于碰撞释放能量产生的。荧光光谱:当物质分子吸收了特征频率的光子。

很多文献上紫外吸收光谱和荧光光谱谱图的纵坐标都写a.u.，但实际上两者单位是不同的，紫外光一般用吸光度（AbsorbanceUnit，简写A.U.）。荧光一般是用荧光发射的强度，但不同的仪器表示方法不一样。

以不同波长的入射光激发荧光物质，并在固定波长处测量激发出来的回荧光强度，以激发波长为横坐标，荧光强度为纵坐标绘制关系曲线，便得到荧光激发光谱，简称激发光谱。若固定激发的波长和强度不变。

浓度精度：荧光分析法通常要求样品溶液的浓度测量精度较高，以获得准确的定量结果。在某些情况下，溶液的荧光强度可能受到其他因素的影响，如溶剂的性质、温度、pH值等，因此需要精确控制溶液的浓度。溶解度。

在激发光谱中，横坐标的波长是指激发光的波长；激发光谱是反映某物质在不同波长光激发下的发光情况的，纵坐标值越高，说明发光越强，能量也越高荧光光谱：气态自由原子吸收特征波长的辐射后。

荧光光谱:当物质分子吸收了特征频率的光子,就由原来的基态能级跃迁至电子激发态的各个不同振动能级.激发态分子经与周围分子撞击而消耗了部分能量,迅速下降至第一电子激发态的最低振动能级,并停留约10－9秒之后。

表84.17元素检出限表84.18测定范围仪器装置波长色散X射线荧光光谱仪端窗铑靶X射线管(功率4kW)。压力机压力不低于50t。试剂和材料低压聚乙烯粉(市售化工用)。

式中:xi——标准物质中分析元素i的标准值或未知样品中分析元素i的含量(未作基体校正);a、b、c——校准曲线常数;Ii、Ij——校准物质(或未知样品)中元素i、j的X射线强度;Dj——干扰元素j对分析元素i的谱线重叠干扰系数。

计算含量并自动打印出测定结果，并将原始数据存储保存(该计算机软件由国家地质实验测试中心XRFIAS提供)。分析结果报告。在主机终端，由打印机打印出X射线荧光光谱分析结果报告，报出各元素的分析值及置信范围。

荧光光谱光源f的选择波长是多少

因为发射波长会随着激发波长的偏移而有所偏移。对于固态物质,主要是因为分子与其它材料形成了π建对于量子点溶液。

LED不同的发光颜色对应一定的发光波长范围，光色几乎覆盖太阳光谱，目前已经成功制备了紫外、蓝、绿、黄、红、红外发光二极管。此外，LED的工作电压低、工作电流小、易组装，是新一代节能低碳光源。

最讨厌这种没头没脑的问题，让人不知道从哪方面回答，你多写几个字会累死啊？楼上的回答也是错的，荧光不可能比激发光更强。

所以，一般而言大部分物质被激发后会先弛豫到S1态然后再弛豫到基态(S0态度)，因此，只要是激发光没有将物质光解，那么无论激发波长是多少（当然，激发光需能够将物质激发到电子激发态）。

激发光谱当中最高峰的波长，能使荧光物质发射最强的荧光，此波长就是该物质的最大激发波长。一般来讲测定激发光谱时将物质的发射波长固定为最大发射波长。

选择合适的激发光和荧光波长:一般选择激发光谱中能产1、原子吸收光谱仪主要由哪几部分组成?各有何作用?原子吸收光谱仪器由光源、原5个基本部分与必要的附属装置。2、比较原子吸收光谱与原子发射光谱的优缺点。

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紫外光谱是是带状光谱。在紫外光谱中，波长单位用nm（纳米）表示。紫外光的波长范围是10～380nm，它分为两个区段。波长在10～200nm称为远紫外区，这种波长能够被空气中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收。

假设为260nm），扫描发射光谱B（假设发射波长扫描范围为280～550nm）3.荧光激发光谱：从图B找出吸收最强（或次强）对应的波长作为发射波长（假设为320nm）。

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