荧光光谱光源f的选择波长是多少:荧光光谱光源f的选择波长是多少NwgEgL

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• 1、紫外最大吸收波长是650nm的话,荧光激发波长该选什么?
• 2、荧光光谱光源f的选择波长是多少
• 3、如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长
• 4、荧光的激发波长和发射波长各是多少?
• 5、求助荧光发射光谱扫描波长范围

紫外最大吸收波长是650nm的话,荧光激发波长该选什么?

1.电子俘获材料荧光辐射光谱和荧光激发光谱的测量利用970crt荧光光度分光测试荧光激发光谱和荧光辐射光谱（970crt型荧光度计的测量波长范围在200nm~800nm）荧光激发光谱测试：将测试样品放入样品盒中。

荧光分光光度计的激发波长扫描范围一般是190~650nm，发射波长扫描范围是200~800nm。可用于液体、固体样品（如凝胶条）的光谱扫描。简单来说，紫外分光主要用于对化学物质的鉴别、纯度检查及含量测定。

不但可以做一般的定量分析,而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化,从而阐明分子结构与功能之间的关系.荧光分光光度计的激发波长扫描范围一般是190~650nm。

荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光,而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上,然后以激发光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标所绘制的图。

散射等因素才进入发射单色器被检测器检测到。一般来说，比较荧光最大激发波长和荧光最大发射波长处荧光的强度从一些应用上可以说明该荧光物质的荧光效率。

假设为260nm），扫描发射光谱B（假设发射波长扫描范围为280～550nm）3.荧光激发光谱：从图B找出吸收最强（或次强）对应的波长作为发射波长（假设为320nm）。

紫外-可见吸收光谱检测所是物质吸收紫外-可见波段的电磁辐射后,各个波长上物质对此波段的光的吸收强弱的关系.激发光谱是监测物质被激发后发射的某一个波长下的荧光,扫描各个激发波长对这个固定荧光波长的贡献.一般而言。

波长在10～200nm称为远紫外区，这种波长能够被空气中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收，因此只能在真空中进行研究工作，故这个区域的吸收光谱称真空紫外，由于技术要求很高，目前在有机化学中用途不大。

光的波长越小,光子能量越大.荧光是由激发光激发的.激发光的光子打到荧光物质上,经过一系列变化,激发出荧光.从能量角度看,一定有：激发光光子的能量>荧光光子的能量。

荧光光谱光源f的选择波长是多少

激发波长选650nm，如果你的待测物是符合斯托克斯规则的，那发射波长肯定大于650nm，可能是可见光，可能是红外光，具体要看斯托克斯位移是多大。不过一般的荧光光谱都能测到900nm没问题，所以测这个应该是可以的。

而荧光发射光谱是固定激发波长（不一定是最大激发波长，有的仪器会固定特征波长，像960荧光就固定了激发波长为365nm），测定不同荧光波长时的荧光强度。荧光光谱与激发光波长无关。

1.总荧光的测定：发射波长设为0，扫描激发光谱A（假设激发波长扫描范围为200～450nm）2.荧光发射光谱：从图A找出吸收最强（或次强）对应的波长作为激发波长（假设为260nm）。

比如选300nm做发射（因为激发波长只能影响发射峰的强弱，而不能够影响发射峰的位置），在发射谱图里最大峰位置的波长做激发，即可得到激发谱图。

荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简单等优点，可对经光源激发后能产生荧光的物质或惊化学处理后产生荧光的物质进行定量分析。

3，激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。通过测量荧光体的某一波长发光强度随激发光波长的变化而获得的光谱，称为激发光谱。发射光谱是固定激发波的波长。

蓝:激发片波长:420nm-485nm，发射片波长:515nm。绿:激发片波长:460nm-550nm，发射片波长:590nm。荧光显微镜作用：1、荧光显微镜对于物质的检出能力是非常高的，具有放大的作用。

绿色荧光的激发波长是460nm~550nm紫外:激发片波长330nm~400nm发射片波长:425nm紫:激发片波长395nm~415nm发射片波长:455nm蓝:激发片波长:420nm~485nm发射片波长:515nm绿:激发片波长。

最大吸收光波长为490~495nm，最大发射光波长为520~530nm。1、激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。2、发射光谱是固定激发波的波长。

如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长

（5）斯托克司(Stokes)位移：斯托克司位移为最大荧光发射波长与最大吸收波长之差。（6）荧光寿命：当一束光激发荧光物质时，荧光物质的分子吸收能量后从基态跃迁到某一激发态，再以辐射的形式发出荧光回到基态，激发停止时。

由于不同的物质其组成与结构不同，所吸收的紫外线可见光波长和发射光的波长也不同，同一种物质应具有相同的激发光谱和荧光光谱，将未知物的激发光谱和荧光光谱图的形状、位置与标准物质的光谱图进行比较。

至于激发和发射波长，一般的普通荧光显微镜不是很严格是蓝色激发绿色，绿色激发红色，紫色激发黄色；要是在confocal上有特定的激发波段，会给出标识。具体的参数记得不是很清楚了，FITC的激发波长是490～495nm。

以相应的激发光波长为横坐标，作图，所作出的曲线就是该荧光物质的激发光谱。荧光发射光谱：固定第一单色皮波长，使激发光波长和强度保持不变，然后改变第二单色器波长，从200—700nm进行扫描。

有关。荧光物质吸收特定频率辐射能量后会产生荧光，不同荧光物质的最大吸收波长、最大激发波长以及荧光谱图不同，以此可以鉴定未知物质，荧光还与物质浓度在一定范围内有线性关系。

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不溶于水,易溶于酒精和丙酮,性质稳定,可长期保存.最大吸引光波长为565nm,最大发射光波长为578nm,呈明亮的橙色荧光.与FITC的翠绿色荧光对比鲜明。

荧光强度为纵坐标绘制关系曲线，便得到荧光激发光谱，简称激发光谱。若固定激发的波长和强度不变，测量不同波长处发射的荧光强度，绘制荧光强度随发射波长变化的关系曲线，便得到荧光发射光谱。

复习一下物理知识吧，荧光的发射方向是滞后和随机的，为类避免和散射，二次发射等等的干扰的重叠，激发和荧光不会安排在一条直线上。

荧光的激发波长和发射波长各是多少?

因为荧光粉就是要发光,作为标志等用的）发出的一般是可见光（不是可见光也就对人没什么用,因为荧光粉就是要发光,作为标志等用的）.波长的话,就跟可见光的波长是一样的,是在下面一个范围：可见光。

通常是发射光谱的波长大于激发光谱的波长，斯托克斯位移。激发波长小于发射波长，由激发态返回基态过程中有无辐射和辐射两种过程适放能量。荧光，又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。

荧光蛋白发射波长就是被激发后，发出荧光的波段就是发射波长。

这个与你使用的荧光介质有关，使用汞灯的荧光显微镜通过滤波片得到这些波长，使用激光的荧光显微镜一般配备三个波长的激光。

在荧光分析中常用汞灯作激发光源，根据汞蒸气压的不同可分为：1、低压汞灯汞蒸气，可发射出很强波长的射线，寿命很长，可长时间连续工作，射线对眼睛有害，不眼睛时不可长时间注视。

ZnZn7688(站内联系TA)昨天刚刚知道了一种确定激发波长的方法,貌似这样测出的荧光会比较强stage1先用400nm激发,发射光谱中确定一个最大发射波长stage2用这个最大发射波长做激发波长,测得的发射光谱中有一个最大值。

可以根据这种荧光素的激发谱线来确定其激发波长,根据其发射谱来确定其发射波长.激发谱：不同波长的光激发荧光素后,荧光强度的变化.发射谱：同一波长的光激发荧光素后。

5、激光光源。它是一种利用二极管发射单波长激光的光源，该光源的好处是激发光波长超窄，成像不容易产生噪点，局限就是各染料厂家提供的荧光染料的激发波长会有差异，如果用单波长的激光激发。

一般而言大部分物质被激发后会先弛豫到S1态然后再弛豫到基态(S0态度)，只要是激发光没有将物质光解，那么无论激发波长是多少（当然,激发光需能够将物质激发到电子激发态）。

求助荧光发射光谱扫描波长范围

一致。

例如，荧光素钠的乙醇溶液，在0℃以下，温度每降低10℃，在荧光效率增加3％，在—80℃时，荧光效率φf为1。2、溶剂同一物质在不同溶剂中，其荧光光谱的位置和强度都有差别。一般情况下。

电子跃迁到不同激发态能级，吸收不同波长的能量，产生不同吸收带，但均回到第一激发单重态的最低振动能级再跃迁回到基态，产生波长一定的荧光，因此荧光光谱的形状与激发波长无关。荧光光谱包括激发谱和发射谱两种。

可见光波长在400～760nm之间。紫外光范围波长为10-400nm。可见光是电磁波谱中人眼可以感知的部分，可见光谱没有精确的范围；一般人的眼睛可以感知的电磁波的波长在400～760nm之间。

.荧光发射光谱：使激发光的波长和强度保持不变,而让荧光物质所发出的荧光通过发射单色器照射于检测器上,亦即进行扫描,以荧光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标作图,即为荧光光谱。

不会大，会小。紫外光谱，吸收线与荧光发射线的波长存在一定的关系，也就是所谓的Stokes位移，即荧光峰波长比吸收峰波长长一些。但是，这个差异通常很小。

荧光光谱仪需要设定一个激发波长,然后开始扫描发射随波长变化的荧光强度.这样得到的是样品的荧光光谱.当然,也可以固定检测荧光波长的位置,扫描激发波长对此处荧光的贡献,这样得到的是样品的荧光激发谱.,3。

得到荧光激发光谱。即荧光强度-激发光波长图。4、荧光光谱：在荧光上限波长处固定激发波长，选择合适的荧光光谱波长范围、滤光片、光路狭缝、扫描速度等进行发射谱的扫描。

波长范围是10～380nm，它分为两个区段。波长在10～200nm称为远紫外区，这种波长能够被空气中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收，因此只能在真空中进行研究工作，故这个区域的吸收光谱称真空紫外，由于技术要求很高。

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