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• 1、紫外最大吸收波长是650nm的话,荧光激发波长该选什么?
• 2、如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长
• 3、荧光光谱光源f的选择波长是多少
• 4、【讨论】请问荧光光谱怎么确定激发波长?

紫外最大吸收波长是650nm的话,荧光激发波长该选什么?

用全光谱扫描，得到的峰值就是最大吸收波长，最大吸收波长就是用来作测量波长，原因是使用最大吸收波长作为测量波长可使得所有物质有一个统一的选择过程，并且误差经过验证是最小的。在不同波长下测量待分析离子溶液的分光度。

绿光中心波长550纳米；波长范围：577---492纳米红光中心波长：660纳米；波长范围：760---622纳米按照问题中的说法，Cy3最大激发光波长570nm是绿光，发射光波长650nm为红光。

可见光波长范围：400-760nm。紫外光波长范围：400nm以下。可见光是电磁波谱中人眼可以感知的部分，可见光谱没有精确的范围；一般人的眼睛可以感知的电磁波的波长在400～760nm之间。

紫外线是波长在10～400nm之间的电磁波，位于可见光和X射线之间。紫外荧光灯是用来测试宝石是否具有荧光和磷光的仪器，是宝石鉴定中的一种辅助手段。一、紫外灯的结构及原理有些宝石在紫外线激发下会发出可见光。

那么紫外激发波长的优劣势？紫外激发波长一般在350nm以下，常用的有266nm。采用紫外的激发波长同样可以抑制荧光影响，和近红外相似，荧光的吸收带主要在可见波长段。

然而，对于一些具有π→π*跃迁的化合物，最大吸收可能出现在可见光区。选择入射光波长时也要考虑干扰最小。在分析复杂样品时，可能存在一些干扰物质对被测物质的光谱产生影响。例如。

可以的。理论上激发峰只要不大于发射峰，都可以，只是发射峰强度不同。先用它来激发，得到发射峰后，再反扫激发就可以了。

这就是说，荧光的光谱是不会随着激发波长的改变而改变的，当然量子点荧光除外。但是当以化合物的最大吸收波长为激发波长时(l理论上)，这个时候发生跃迁的电子数越多，所以荧光强度也越大。激发光谱是固定荧光波长。

紫外可见分光光度法合适的检测波长范围是200～800nm。紫外可见光分光光度计工作原理与红外光谱、拉曼光谱的工作原理近似，采用一定频率的紫外可见光照射所需检测的物质，引起物质中电子跃迁。

如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长

专家通过激发光谱和发射光谱得出钙黄绿素最大激发和发射波长分别为497nm和518nm，那什么是激发(EX)光谱、发射(EM)光谱？激发光谱和发射光谱是荧光光谱中的两种。

散射等因素才进入发射单色器被检测器检测到。一般来说，比较荧光最大激发波长和荧光最大发射波长处荧光的强度从一些应用上可以说明该荧光物质的荧光效率。

近红外的激发波长一般在700nm以上，常见的有785nm，830nm和1064nm。采用近红外的激发波长通常是为了抑制荧光干扰。荧光需要先吸收外来的光，然后才能发射出荧光。而拉曼是单纯的光散射过程，无需吸收。

（5）斯托克司(Stokes)位移：斯托克司位移为最大荧光发射波长与最大吸收波长之差。（6）荧光寿命：当一束光激发荧光物质时，荧光物质的分子吸收能量后从基态跃迁到某一激发态，再以辐射的形式发出荧光回到基态，激发停止时。

由于不同的物质其组成与结构不同，所吸收的紫外线可见光波长和发射光的波长也不同，同一种物质应具有相同的激发光谱和荧光光谱，将未知物的激发光谱和荧光光谱图的形状、位置与标准物质的光谱图进行比较。

至于激发和发射波长，一般的普通荧光显微镜不是很严格是蓝色激发绿色，绿色激发红色，紫色激发黄色；要是在confocal上有特定的激发波段，会给出标识。具体的参数记得不是很清楚了，FITC的激发波长是490～495nm。

以相应的激发光波长为横坐标，作图，所作出的曲线就是该荧光物质的激发光谱。荧光发射光谱：固定第一单色皮波长，使激发光波长和强度保持不变，然后改变第二单色器波长，从200—700nm进行扫描。

有关。荧光物质吸收特定频率辐射能量后会产生荧光，不同荧光物质的最大吸收波长、最大激发波长以及荧光谱图不同，以此可以鉴定未知物质，荧光还与物质浓度在一定范围内有线性关系。

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荧光光谱光源f的选择波长是多少

（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200nm，然后进行发射波长(EM)模式扫描，(EM)波长范围暂设定为210－800nm，然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(EX)后再扫描。

激发波长选650nm，如果你的待测物是符合斯托克斯规则的，那发射波长肯定大于650nm，可能是可见光，可能是红外光，具体要看斯托克斯位移是多大。不过一般的荧光光谱都能测到900nm没问题，所以测这个应该是可以的。

1.总荧光的测定：发射波长设为0，扫描激发光谱A（假设激发波长扫描范围为200～450nm）2.荧光发射光谱：从图A找出吸收最强（或次强）对应的波长作为激发波长（假设为260nm）。

比如选300nm做发射（因为激发波长只能影响发射峰的强弱，而不能够影响发射峰的位置），在发射谱图里最大峰位置的波长做激发，即可得到激发谱图。

荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简单等优点，可对经光源激发后能产生荧光的物质或惊化学处理后产生荧光的物质进行定量分析。

3，激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。通过测量荧光体的某一波长发光强度随激发光波长的变化而获得的光谱，称为激发光谱。发射光谱是固定激发波的波长。

蓝:激发片波长:420nm-485nm，发射片波长:515nm。绿:激发片波长:460nm-550nm，发射片波长:590nm。荧光显微镜作用：1、荧光显微镜对于物质的检出能力是非常高的，具有放大的作用。

绿色荧光的激发波长是460nm~550nm紫外:激发片波长330nm~400nm发射片波长:425nm紫:激发片波长395nm~415nm发射片波长:455nm蓝:激发片波长:420nm~485nm发射片波长:515nm绿:激发片波长。

最大吸收光波长为490~495nm，最大发射光波长为520~530nm。1、激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。2、发射光谱是固定激发波的波长。

【讨论】请问荧光光谱怎么确定激发波长?

对于激发光谱，一般只测强度和波长。用光纤光谱仪就可以了。仪器可以用MUT公司的。对于荧光光谱，需要知道你是测荧光强度还是荧光寿命？强度的话，光谱仪可以。如果寿命不是很长，建议用TCSPC法测量。

而荧光发射光谱是固定激发波长（不一定是最大激发波长，有的仪器会固定特征波长，像960荧光就固定了激发波长为365nm），测定不同荧光波长时的荧光强度。荧光光谱与激发光波长无关。

荧光激发光谱测试：将测试样品放入样品盒中。选择合适的荧光辐射波长（可根据样品在自然光下的体色来选择），改变激发光的波长同时测定所选定的荧光辐射波长的能量随激发光波长变化的关系，就得到了激发光谱。

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荧光激发光谱的形状与发射波长无关。发射光谱是固定激发波的波长，测定发射光强度与波长（有时候也测波数或者频率等）的关系，通俗而不太严谨地说，发射光谱测定的是发射光的颜色。对杂散光及信噪比的影响十分显著。

固定发射波长，设定好激发波长扫描范围。

一般而言大部分物质被激发后会先弛豫到S1态然后再弛豫到基态(S0态度)，只要是激发光没有将物质光解，那么无论激发波长是多少（当然,激发光需能够将物质激发到电子激发态）。

通常是发射光谱的波长大于激发光谱的波长，斯托克斯位移。激发波长小于发射波长，由激发态返回基态过程中有无辐射和辐射两种过程适放能量。荧光，又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。

通常是发射光谱的波长大于激发光谱的波长，斯托克斯位移。激发波长小于发射波长，由激发态返回基态过程中有无辐射和辐射两种过程适放能量。荧光，又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。

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