荧光光谱光源f的选择波长是多少:荧光光谱光源f的选择波长是多少合适v

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• 1、紫外最大吸收波长是650nm的话,荧光激发波长该选什么?
• 2、【讨论】请问荧光光谱怎么确定激发波长?
• 3、荧光光谱光源f的选择波长是多少
• 4、荧光显微镜中各个波段的发射波长和激发波长是多少?
• 5、荧光的激发波长和发射波长各是多少?
• 6、荧光分光光度计适用于什么范围?
• 7、如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长

紫外最大吸收波长是650nm的话,荧光激发波长该选什么?

荧光标记基团的激发和发射波长是广大科研工作者最关心的内容.下面就我们大家常用的各种荧光基团数据参数提供给大家.荧光染料激发波长，nm发射波长。

大多数情况下，荧光物质的激发光谱与其吸收光谱相同。荧光光谱是选择荧光单色器波长的主要依据，荧光物质的荧光光谱是将激发光单色器波长固定在最大激发光波长处，改变荧光单色器波长测量荧光强度。

假设为260nm），扫描发射光谱B（假设发射波长扫描范围为280～550nm）3.荧光激发光谱：从图B找出吸收最强（或次强）对应的波长作为发射波长（假设为320nm）。

可以根据这种荧光素的激发谱线来确定其激发波长,根据其发射谱来确定其发射波长.激发谱：不同波长的光激发荧光素后,荧光强度的变化.发射谱：同一波长的光激发荧光素后。

1、你的荧光染料的激发波长(excitation)在显微镜的激发波范围内,激发没问题.2、荧光染料的发射波长(emission)是有一定范围内的,比如550-650nm,称之为发射光谱.通常所说的发射波长615nm。

紫外可见吸收光谱如图，描述的是样品对紫外，可见波段的吸收能力，但是吸收的能量并不一定用来发光，也可能发热，通过吸收光谱可以计算该材料的禁带宽度。而激发光谱，可以理解为对荧光材料某个特定发射波长的贡献程度。

散射等因素才进入发射单色器被检测器检测到。一般来说，比较荧光最大激发波长和荧光最大发射波长处荧光的强度从一些应用上可以说明该荧光物质的荧光效率。

如第二次发射图谱中的某个（或某些）峰的位置没有位移（或位移很少），一般来说这个（或这些）峰就是荧光峰；因为荧光峰的位置是不随激发波长的改变而改变的，仅是峰高（或峰面积）发生改变。

是正确的，在荧光分析法中要选取合适的激发波长，其实只要能激发使分子从基态跃迁到激发态就行，不过最好选最大激发波长，毕竟该处激发效果更好。

【讨论】请问荧光光谱怎么确定激发波长?

荧光强度为纵坐标绘制关系曲线，便得到荧光激发光谱，简称激发光谱。若固定激发的波长和强度不变，测量不同波长处发射的荧光强度，绘制荧光强度随发射波长变化的关系曲线，便得到荧光发射光谱。

荧光光谱仪需要设定一个激发波长，然后开始扫描发射随波长变化的荧光强度。这样得到的是样品的荧光光谱。当然，也可以固定检测荧光波长的位置，扫描激发波长对此处荧光的贡献。

发射波长是说发射出来的荧光的波长,一般的可见光波长的肉眼看看就能大致判断了.2，激发光谱：固定发射光的波长，改变激发光的波长，记录荧光强度随激发波长的变化。发射光谱：固定激发光的波长。

荧光属于光致发光，需选择合适的激发光波长(Ex)以利于检测。激发波长可通过荧光化合物的激发光谱来确定。激发光谱的具体检测办法是通过扫描激发单色器，使不同波长的入射光激发荧光化合物，产生的荧光通过固定波长的发射单色器。

首先根据紫外可见吸收谱，以最大吸收波长作为荧光发射谱的激发波长，在此激发波长下测量荧光强度和发射波长的关系得到荧光发射谱，即可知道荧光发射波长。

激发光谱当中最高峰的波长，能使荧光物质发射最强的荧光，此波长就是该物质的最大激发波长。一般来讲测定激发光谱时将物质的发射波长固定为最大发射波长。

5nm处作为扫描起点，原因有两点：1)避免激发光的干扰；2)从能级上来看，荧光光谱不可能在小于激发波长的位置采集到信号。因为激发光的能量决定了将分子中的电子激发至能跃迁到的最高能级，因此。

一般来说这个(或这些)峰就是荧光峰;因为荧光峰的位置是不随激发波长的改变而改变的，仅是峰高(或峰面积)发生改变。将确定的荧光峰的波长作为发射波长(Em)固定下来，再做激发波长(Ex)的扫描。

按照以下步骤找到最合适的荧光激发波长：最大吸收是650nm的话，先做发射光谱选激发光就先用650nm试一下，然后找到最大发射峰波长，比如说是EMmax；然后把光谱切换到激发光谱，用EMmax作为发射波长，测激发光谱。

荧光光谱光源f的选择波长是多少

（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200nm，然后进行发射波长(EM)模式扫描，(EM)波长范围暂设定为210－800nm，然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(EX)后再扫描。

激发波长选650nm，如果你的待测物是符合斯托克斯规则的，那发射波长肯定大于650nm，可能是可见光，可能是红外光，具体要看斯托克斯位移是多大。不过一般的荧光光谱都能测到900nm没问题，所以测这个应该是可以的。

1.总荧光的测定：发射波长设为0，扫描激发光谱A（假设激发波长扫描范围为200～450nm）2.荧光发射光谱：从图A找出吸收最强（或次强）对应的波长作为激发波长（假设为260nm）。

比如选300nm做发射（因为激发波长只能影响发射峰的强弱，而不能够影响发射峰的位置），在发射谱图里最大峰位置的波长做激发，即可得到激发谱图。

荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简单等优点，可对经光源激发后能产生荧光的物质或惊化学处理后产生荧光的物质进行定量分析。

3，激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。通过测量荧光体的某一波长发光强度随激发光波长的变化而获得的光谱，称为激发光谱。发射光谱是固定激发波的波长。

蓝:激发片波长:420nm-485nm，发射片波长:515nm。绿:激发片波长:460nm-550nm，发射片波长:590nm。荧光显微镜作用：1、荧光显微镜对于物质的检出能力是非常高的，具有放大的作用。

绿色荧光的激发波长是460nm~550nm紫外:激发片波长330nm~400nm发射片波长:425nm紫:激发片波长395nm~415nm发射片波长:455nm蓝:激发片波长:420nm~485nm发射片波长:515nm绿:激发片波长。

最大吸收光波长为490~495nm，最大发射光波长为520~530nm。1、激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。2、发射光谱是固定激发波的波长。

荧光显微镜中各个波段的发射波长和激发波长是多少?

以及自身荧光激发波长和发射波长是多少。二者若激发波长有重叠，则会同时受激发光；而发射的光经过滤光片被接收，如果二者发射波长相差很大，自身荧光可以被滤光片滤掉的话就不会影响。

另一种分类方法,系根据观察方法的差异,分为明视野显微镜、暗视野显微镜、相位差显微镜、偏光显微镜、干涉相位差显微镜、荧光显微镜等。每种显微镜一般又各有透射型和反射型二种。在这些显微镜中。

激发滤板分薄厚两种，一般暗视野选用薄滤板，亮视野荧光显微镜可选用厚一些。基本要求是以获得最明亮的荧光和最好的背景为准。2．压制滤板压制滤板的作用是完全阻挡激发光通过，提供相应波长范围的荧光。与激发滤板相对应。

一闪一闪地跳动，正是细胞自身生物电的一种反应，航天员利用生物电激发荧光才能看到这样神奇的画面。荧光显微镜是用短波长的光线照射用荧光素染色过的被检物体，使之受激发后而产生长波长的荧光。

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2.光源为紫外光，波长较短，分辨力高于普通显微镜；3.有两个特殊的滤光片，光源前的用以滤除可见光，目镜和物镜之间的用于滤除紫外线，用以保护人眼。LW300LFT荧光显微镜也是光学显微镜的一种。

有。根据查询苏州阿尔法生物显示，普通荧光显微镜的结构组成是由激光器、扫描器。激光器是一个多线氩离子或是氦绿与氦红组成，荧光显微镜激光器是利用一定波长的光激发标本发射荧光。

2.光源为紫外光，波长较短，分辨力高于普通显微镜;3.有两个特殊的滤光片，光源前的用以滤除可见光，目镜和物镜之间的用于滤除紫外线，用以保护人眼。荧光显微镜也是光学显微镜的一种。

紫外荧光显微镜是用紫外光激发荧光来进行观察的显微镜。某些标本在可见光中觉察不到结构细节,但经过染色处理,以紫外光照射时可因荧光作用而发射可见光,形成可见的图像。这类显微镜常用于生物学和医学中。

荧光的激发波长和发射波长各是多少?

发射波长是说发射出来的荧光的波长,一般的可见光波长的肉眼看看就能大致判断了.2，激发光谱：固定发射光的波长，改变激发光的波长，记录荧光强度随激发波长的变化。发射光谱：固定激发光的波长。

通常是发射光谱的波长大于激发光谱的波长，斯托克斯位移。激发波长小于发射波长，由激发态返回基态过程中有无辐射和辐射两种过程适放能量。荧光，又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。

fitc的最大吸收波长和最大发射波长分别如下：最大吸收光波长为490~495nm，最大发射光波长为520~530nm。1、激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。

可以根据这种荧光素的激发谱线来确定其激发波长，根据其发射谱来确定其发射波长。激发谱：不同波长的光激发荧光素后，荧光强度的变化。发射谱：同一波长的光激发荧光素后，各波长下的荧光强度的变化。

可以根据这种荧光素的激发谱线来确定其激发波长,根据其发射谱来确定其发射波长.激发谱：不同波长的光激发荧光素后,荧光强度的变化.发射谱：同一波长的光激发荧光素后。

荧光光谱分为：激发光谱（PLE）和发射光谱（PL）。激发光谱：固定发射光的波长，改变激发光的波长，记录荧光强度随激发波长的变化。发射光谱：固定激发光的波长，记录不同发射波长处荧光强度随发射波长的变化。

荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光,而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上,然后以激发光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标所绘制的图。

荧光激发波长对应于某一个紫外可见光谱吸收波长，可能稍大一些，不完全相等。你可以将紫外吸收波长设为激发波长，扫描发射光谱，然后再固定发射波长扫描激发光谱，得到最大激发波长，再做发射光谱，再做激发光谱。

荧光激发光谱：在一定波长光激发下，材料所发射的荧光的能量随其波长变化的关系。荧光素的激发光谱不需要测吧？如果真想测，通常有两个办法：目前的酶标仪都能测一个物质的吸收光谱，即激发光谱。

荧光分光光度计适用于什么范围?

需要注意的是，分光光度计的检测范围并不是固定不变的。根据不同的应用和实验需求，可以选择不同型号和规格的分光光度计来满足特定的检测需求。此外，为了保证测量结果的准确性。

在荧光分光光度计的测量过程中，荧光强度是一个重要的参数，它表示样品在特定激发波长下发出的荧光信号的强度。荧光强度可以用来衡量样品中荧光物质的含量，从而实现对物质的定量分析。此外，荧光分光光度计还可以测量其他参数。

只有具有特定激发波长和发射波长的物质分子才能在该仪器的测量范围内得到准确的测定。荧光量子产率高：荧光分光光度计法要求被测物质分子的荧光量子产率高。

不但可以做一般的定量分析,而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化,从而阐明分子结构与功能之间的关系.荧光分光光度计的激发波长扫描范围一般是190~650nm。

（2）荧光分光光度法是根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质鉴定和含量测定。可根据不同的物质其组成与结构调整所吸收的紫外-可见光波长和发射光的波长。2、应用范围不同：（1）紫外分光光度计主要用于实验室。例如。

分光光度计在医学领域主要应用于：核酸的定量、蛋白质的直接定量（UV法）、比色法蛋白质定量。1、核酸的定量核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。

本法适用于海水、天然水中总硒的测定，若试样不经酸处理，可直接测定四价硒的含量。方法检出限为0.2μg/L。仪器和装置荧光分光光度计。电动振荡器。试剂盐酸。高氯酸。硫酸。去硒硫酸量取200mLH2SO4在搅拌下。

多数是含金属元素,非金属元素的化合物可以带有荧光的物质进行标记。荧光光谱仪又称荧光分光光度计，是一种定性、定量分析的仪器。

分子荧光光度法：光电荧光计用滤光片作单色器（激发滤光片和荧光光片），溴钨灯或高压汞灯作光源，光电管为检测器；荧光分光光度计用氙灯作光源、光栅作单色器，光电倍增管为检测器。荧光分光光度计是最常见的实验仪器。

如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长

可以根据这种荧光素的激发谱线来确定其激发波长,根据其发射谱来确定其发射波长.激发谱：不同波长的光激发荧光素后,荧光强度的变化.发射谱：同一波长的光激发荧光素后。

而荧光发射光谱是固定激发波长（不一定是最大激发波长，有的仪器会固定特征波长，像960荧光就固定了激发波长为365nm），测定不同荧光波长时的荧光强度。荧光光谱与激发光波长无关。

物质吸收电磁辐射后受到激发，受激原子或分子以辐射去活化，再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样之后，再发射过程立即停止，这种再发射的光称为荧光；若激发光源停止辐照试样之后。

常用的荧光色素有：⑴异硫氰酸荧光素（fluoresceinisothiocyanate，FITC）为黄色或橙黄色结晶粉末，易溶于水或酒精等溶剂。分子量为389.4，最大吸收光波长为490--495nm，最大发射光波长520--530nm，呈现明亮的黄绿色荧光。

电子跃迁到不同激发态能级，吸收不同波长的能量，产生不同吸收带，但均回到第一激发单重态的最低振动能级再跃迁回到基态，产生波长一定的荧光，因此荧光光谱的形状与激发波长无关。荧光光谱包括激发谱和发射谱两种。

散射等因素才进入发射单色器被检测器检测到。一般来说，比较荧光最大激发波长和荧光最大发射波长处荧光的强度从一些应用上可以说明该荧光物质的荧光效率。

本回答由网友推荐知道小有建树答主荧光激发光谱:让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光,而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上,然后以激发光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标所绘制的图,即为荧光激发光谱。

激发波长和发射波长是荧光检测的必要参数。选择合适的激发波长和发射波长，对检测的灵敏度和选择性都很重要。

而荧光发射光谱是固定激发波长（不一定是最大激发波长，有的仪器会固定特征波长，像960荧光就固定了激发波长为365nm），测定不同荧光波长时的荧光强度。荧光光谱与激发光波长无关。

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