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• 1、紫外最大吸收波长是650nm的话,荧光激发波长该选什么?
• 2、荧光光谱光源f的选择波长是多少
• 3、如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长
• 4、【讨论】请问荧光光谱怎么确定激发波长?
• 5、荧光分光光度计适用于什么范围?

紫外最大吸收波长是650nm的话,荧光激发波长该选什么?

它对于研究共轭体系的电子跃迁特别有用。三、光源的选择在紫外吸收光谱分析中，光源的选择也是非常重要的。氘灯是最常用的紫外光源，其波长范围为190-400nm，适用于大多数的紫外吸收光谱分析。

绿光中心波长550纳米；波长范围：577---492纳米红光中心波长：660纳米；波长范围：760---622纳米按照问题中的说法,Cy3最大激发光波长570nm是绿光,发射光波长650nm为红光。

1、是物质分子对不同波长处的辐射吸收程度的测量.波长的选取是尽可能大,只有这样,待测液组分对光的吸收才更充分,我们的测定结果误差才最小.2、使用最大吸收,仪器响应更灵敏。

用全光谱扫描，得到的峰值就是最大吸收波长。最大吸收波长就是用来作测量波长，原因是使用最大吸收波长作为测量波长可使得所有物质有一个统一的选择过程。

波长由大到小：无线电波、微波、红外线、可见光（红橙黄绿蓝靛紫）、紫外线、X射线、γ射线。波长：无线电波波长通常用频率表示：300KHz～30GHz微波1mm—1m红外线0.76—1000μm可见光。

假设未告知反应配合物的最大吸收波长，测得方法：发射波长设为0，扫描激发光谱A（假设激发波长扫描范围为200～450nm）。荧光发射光谱：从图A找出吸收最强（或次强）对应的波长作为激发波长（假设为260nm）。

LED芯片各个颜色波段如下：1、红光：615-650（nm）。2、橙色：600-610（nm）。3、黄色：580-595（nm）。4、黄绿：565-575（nm）。5、绿色：495-530（nm）。6、蓝光：450-480（nm）。7、紫色：370-410（nm）。

当将含有饱和烃p键的不饱和基团，将会使这些化合物的最大吸收波长位置移动紫外和可见光区域，例如不饱和基团成为发色团。例如，ch2ch2最大吸收在171nm的波长，并且所述氧化物是存放在远紫外区。首先。

散射等因素才进入发射单色器被检测器检测到。一般来说，比较荧光最大激发波长和荧光最大发射波长处荧光的强度从一些应用上可以说明该荧光物质的荧光效率。

荧光光谱光源f的选择波长是多少

（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200nm，然后进行发射波长(EM)模式扫描，(EM)波长范围暂设定为210－800nm，然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(EX)后再扫描。

激发波长选650nm，如果你的待测物是符合斯托克斯规则的，那发射波长肯定大于650nm，可能是可见光，可能是红外光，具体要看斯托克斯位移是多大。不过一般的荧光光谱都能测到900nm没问题，所以测这个应该是可以的。

1.总荧光的测定：发射波长设为0，扫描激发光谱A（假设激发波长扫描范围为200～450nm）2.荧光发射光谱：从图A找出吸收最强（或次强）对应的波长作为激发波长（假设为260nm）。

比如选300nm做发射（因为激发波长只能影响发射峰的强弱，而不能够影响发射峰的位置），在发射谱图里最大峰位置的波长做激发，即可得到激发谱图。

荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简单等优点，可对经光源激发后能产生荧光的物质或惊化学处理后产生荧光的物质进行定量分析。

3，激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。通过测量荧光体的某一波长发光强度随激发光波长的变化而获得的光谱，称为激发光谱。发射光谱是固定激发波的波长。

蓝:激发片波长:420nm-485nm，发射片波长:515nm。绿:激发片波长:460nm-550nm，发射片波长:590nm。荧光显微镜作用：1、荧光显微镜对于物质的检出能力是非常高的，具有放大的作用。

绿色荧光的激发波长是460nm~550nm紫外:激发片波长330nm~400nm发射片波长:425nm紫:激发片波长395nm~415nm发射片波长:455nm蓝:激发片波长:420nm~485nm发射片波长:515nm绿:激发片波长。

最大吸收光波长为490~495nm，最大发射光波长为520~530nm。1、激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。2、发射光谱是固定激发波的波长。

如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长

不是的，荧光光谱单色器里面的光栅会产生二级衍射，使大量二倍波长的光被衍射进入光路，从而在荧光光谱中被观测到。由于你的激发波长是350纳米，所以激发光会有少量700纳米的成分，在荧光光谱中形成一个几乎对称的峰。

光的波长越小，光子能量越大。荧光是由激发光激发的。激发光的光子打到荧光物质上，经过一系列变化，激发出荧光。从能量角度看，一定有：激发光光子的能量>荧光光子的能量。

656奈米。来自氢原子所发射的光谱线在可见光有4个波长：410奈米、434奈米、486奈米和656奈米。巴耳末公式其中B是一个常数，其值为B=3.6456×10⁻⁷m此外该公式还有一个用里德伯常数改写的版本，如下。

有色散原子荧光仪和无色散原子荧光仪的商品化，极大地推动了原子荧光分析的应用和发展，使其进入一个快速发展时期。荧光光谱包括激发谱和发射谱两种。

而荧光发射光谱是固定激发波长（不一定是最大激发波长，有的仪器会固定特征波长，像960荧光就固定了激发波长为365nm），测定不同荧光波长时的荧光强度。荧光光谱与激发光波长无关。

可以根据这种荧光素的激发谱线来确定其激发波长,根据其发射谱来确定其发射波长.激发谱：不同波长的光激发荧光素后,荧光强度的变化.发射谱：同一波长的光激发荧光素后。

物质吸收电磁辐射后受到激发，受激原子或分子以辐射去活化，再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样之后，再发射过程立即停止，这种再发射的光称为荧光；若激发光源停止辐照试样之后。

散射等因素才进入发射单色器被检测器检测到。一般来说，比较荧光最大激发波长和荧光最大发射波长处荧光的强度从一些应用上可以说明该荧光物质的荧光效率。

电子跃迁到不同激发态能级，吸收不同波长的能量，产生不同吸收带，但均回到第一激发单重态的最低振动能级再跃迁回到基态，产生波长一定的荧光，因此荧光光谱的形状与激发波长无关。荧光光谱包括激发谱和发射谱两种。

【讨论】请问荧光光谱怎么确定激发波长?

(2)如果吸收很弱，则可近似为η(λ)=I/【2.3E(λ)α(λ)·d】。①激发态的能谱。②确定η随激发光光波长的变化。从而了解无辐射跃迁。③在不能测准吸收光谱的情况下，获得高分辨率的吸收光谱。

确定荧光光谱特征：首先，需要收集已知有机化合物的荧光光谱图，并确定其荧光光谱特征，例如激发波长、发射波长、荧光强度等。这些特征可以提供有关有机化合物结构的信息。比较光谱特征。

荧光激发光谱：在一定波长光激发下，材料所发射的荧光的能量随其波长变化的关系。荧光素的激发光谱不需要测吧？如果真想测，通常有两个办法：目前的酶标仪都能测一个物质的吸收光谱，即激发光谱。

荧光激发光谱：在一定波长光激发下，材料所发射的荧光的能量随其波长变化的关系。荧光素的激发光谱不需要测吧？如果真想测，通常有两个办法：目前的酶标仪都能测一个物质的吸收光谱，即激发光谱。

紫外-可见吸收光谱检测所是物质吸收紫外-可见波段的电磁辐射后,各个波长上物质对此波段的光的吸收强弱的关系.激发光谱是监测物质被激发后发射的某一个波长下的荧光,扫描各个激发波长对这个固定荧光波长的贡献.一般而言。

按照以上理解，你的探针激发峰与发射峰类似图中两条曲线。我加上一个红色方框代表激发块的波段。则你能够看到，虽然因为偏离了激发峰，不能够以100%的效率激发，但仍然能够有50%左右的激发。

所以，一般而言大部分物质被激发后会先弛豫到S1态然后再弛豫到基态(S0态度)，因此，只要是激发光没有将物质光解，那么无论激发波长是多少（当然，激发光需能够将物质激发到电子激发态）。

荧光光谱包括激发谱和发射谱两种。激发谱是荧光物质在不同波长的激发光作用下测得的某一波长处的荧光强度的变化情况,也就是不同波长的激发光的相对效率。

激发光源为波长可调，测量荧光在某个波长下，不同波长的激发光对荧光的影响。如下链接有示意图。http。

荧光分光光度计适用于什么范围?

荧光分光光度计由氙弧灯发出的光通过切光器使其变成断续之光以及激发光单色器变成单色光后,此光即为荧光物质的激发光,被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光。

(4)荧光分光光度计荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。应用于科研、化工、医药、生化、高压压力泵环保以及临床检验、食品检验、教学实验等领域。通过对这些参数的测定。

不考虑光源和检测器的优劣，就单色器条件的限制，荧光计相当于一个固定波长条件下的荧光分光光度计。如果考虑光源和检测器的优劣，它还是一个性能不佳的光度计。现在，问题就好解释了。

一、指代不同1、可见分光光度法：通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。2、荧光光度法：根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质鉴定和含量测定的方法。

这就是分光光度定性和定量分析的基础。紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律。朗伯定律是说明光的吸收与吸收层厚度成正比，比耳定律说明光的吸收与溶液浓度成正比。

可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm.从这点区别上看就是波长的适用范围不一样。

荧光分光光度计的主要组成部分作用：1、光源：荧光分光光度计的光源通常是氙灯或激光，用于激发样品产生荧光。2、单色器：单色器是荧光分光光度计的核心部分，它由光栅和准直镜组成，用于将光源发出的宽带光转化为单色光。

照明荧光灯常见的荧光灯就是一个例子。灯管内部被抽成真空再注入少量的水银。灯管电极的放电使水银发出紫外波段的光。这些紫外光是不可见的，并且对人体有害。所以灯管内壁覆盖了一层称作磷（荧）光体的物质。

紫外可见分光光度法合适的检测波长范围是200～800nm。紫外可见光分光光度计工作原理与红外光谱、拉曼光谱的工作原理近似，采用一定频率的紫外可见光照射所需检测的物质，引起物质中电子跃迁。

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