紫外线光电管的工作原理:紫外线灯管的工作原理zRoKZ

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高效液相色谱常用哪些检测器

自己画的。

检测器是液相色谱系统的“眼睛”，测量离开柱的样品的浓度或质量。光电检测器测量柱流出物的光吸收、荧光和折光率的变化。电化学和电导检测器溶液的变化。特殊的样品用特殊的检测器。不合适的检测器测得的结果也不可靠。

4、高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。5、应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。

紫外光度检测器不适用于检测所有的有机化合物。大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外或可见光吸收基团，因而有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UVD既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围。

色谱柱和柱温箱：色谱柱是实验人员自己连接的，主要是为了分离样品。它就像是一个长长的跑道，让各个选手拉开距离。柱温箱就是为了保证色谱柱的温度，更好的分离样品。检测器：在色谱柱当中分离开来的组分流入检测器。

高效液相色谱法(HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC)又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。它是在生化和分析化学中常用的柱层析仪。接下来我为大家整理了HPLC的常用术语解释。

4、检测系统高效液相色谱常用的检测器有紫外检测器、示差折光检测器和荧光检测器三种。(1)紫外检测器该检测器适用于对紫外光(或可见光)有吸收性能样品的检测。其特点。

近年来，高效液相色谱仪技术发展较快，尤其在环境监测中得到广泛应用。在发达国家更是将高效液相色谱方法作为常用的环境监测方法，如美国EPA531方法，用高效液相色谱仪配置荧光检测器测定饮用水中的N—甲基氨基甲酸酯杀虫剂。

(5)高效液相色谱采用5~10Lm细颗粒固定相，使流体相在色谱柱上渗透性大大缩小，流动阻力增大，必须借助高压泵输送流动相；(6)高效液相色谱是在液相中进行，对被测组分的检测，通常采用灵敏的湿法光度检测器，例如。

紫外可见光度计v5000的操作步骤

1.目的规范Cary100紫外可见分光光度计的使用和维护。2.适用范围本规程适用于Cary100紫外可见分光光度计的使用和维护。3.职责研发实验室负责人负责本文件的起草。

一、开机预热1、打开仪器样品室盖板，拿出其中用于干燥的硅胶袋。确保样品室光路无物体阻挡。再关上样品室盖板。2、打开仪器右侧下部电源开关，仪器即进入自检程序。自检过程中不得打开样品室盖板。3、自检结束。

关机步骤:1、测量完毕后，清理样品室，将比色皿清洗干净，倒置晾干后收起。2、关闭电源，盖好防尘罩。

二、操作整个屏幕都具有响应特性，如果要进行选择，直接用手指来触击屏幕。不能使用锐器触击屏幕。触击列表中某一项，将突出显示。当该项被成功选定后，会将其反向显示。1.试剂空白的测量①根据流程准备测试。

分光光度计应如何调零？具体步骤如下：1、首先在使用紫外分光光度计前，用户应先了解仪器的结构和工作原理，以及各个操作旋钮的功能。在未接通电源前，应对仪器进行检查，电源线接线应牢固，通地要良好。

这个可以在国家标准、行业标准或其他相关标准或方法。例如测量总氮的话，就需要220和275nm这2个波长，所以必须买紫外的光度计，并且最好带双波长测定功能，例如测总磷是697nm，只需买台可见光度计就可以了。第二步。

（3）按（1）连续几次调整“00.0”和“100.0”后,如将选择开关置于“A”,调节吸光度调零旋钮,使数字显示为“.000”,即可进行下面吸光度A的测量；如将选择开关置于“C”,将标准溶液推入光路,调节浓度旋钮。

分光光度计，又称光谱仪(spectrometer)，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780nm的可见光区和波长范围为200~380nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱。

可以根据以下步骤重启：1、关闭分光光度计：按下分光光度计的电源按钮，将其关闭。断开电源：将分光光度计的电源线从电源插座上拔出。2、等待一段时间：等待分光光度计内部的电容器放电，需要等待5-10分钟。

分光光度计怎么不能调零啊?

看说明书，一看就懂你是那里不懂呢？调零？到底什么地方不知道说说看721分光光度计的使用规程1、该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风。

波长调了吗，至于测得吸光度。

1.比色皿光滑面透光，要保持光滑面干净，用手触碰麻面。\x0d\x0a2.比色皿中的液体最好不要超过容积的2/3。\x0d\x0a3.注意使用分光光度计时一定要用对照调零。\x0d\x0a4.更换待测溶液时。

以氘灯和钨灯做光源的光度计，要先开机预热半小时。让灯电流，温度正常后。光源的强度才能正常。你应该是开机直接就使用了，所以出现检测初期数据不稳定。用一段时间，光源强度稳定了。

原点，（0,0）点是一个“隐藏”的试验点。这一点在实验中和数据处理中十分重要。若线性偏离这点，说明试验中“空白”，“调零”有问题。如果，试验中“空白”，“调零”没有问题，这一点对线性关系的偏差应该为最小。

调零调百相当于仪器的校准，光度计如果调零调百不准确，会直接影响到检测结果的。

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（2）量化定性特征：由于颜色样本是精确定义的，您可以告别人们对颜色的主观差异。“栗色”对于两个不同的人来说可能是一种完全不同的颜色，但他们无法与特定的颜色测量争论。这可以改善沟通并更容易讨论工作。

呵呵，原则是用你溶解溶质的液体进行校正。在你的实验中，就应该是硫酸，不过你得注意硫酸的浓度。因为pH值的不同对最大吸收波长会有影响。

721分光光度计系统如何进行维护保养

（一）722型光栅分光光度计1．构造原理722型分光光度计由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。光源为钨卤素灯，波长范围为330nm"800nm。单色器中的色散元件为光栅。

721可见分光光度计其波长范围360～800nm，色散元件为三角棱形.1.检查仪器各调节钮的起始位置是否正确，接通电源开关，打开样品室暗箱盖，使电表指针处于“0”位，预热20min后，再选择须用的单色光波长和相应的放大灵敏度档。

比色皿架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100％”旋钮，使数字显示为“100。0”4．预热后，按（3）连续几次调整“0”和“100％”，仪器即可进行测定工作。5．吸光度的测量。

仪器基本使用方法调节波长旋纽使波长移到所需之处。四个比色皿，其中一个放入参比试样，其余三个放入代测试样，将比色皿放入样品池内的比色皿架中，夹子夹紧，盖上样品池盖。将参比试样推入光路，按“MODE”键。

近几年出现了不少带单片机的分光光度计,数据处理和操作功能大大加强,但基本原理没有变。二日常维护做好仪器的日常维护保养工作,也是用好一台仪器的关键。分光光度计是一种高阻仪器,所以怕潮湿。

1.开721-A分光光度计的开关，将比色池的盖子打开，通电20分钟使仪器预热。2.将波长旋至测定的波长。3.将空白液、校准液或待测液放入比色池，将空白液置于光路中。4.将开关置于T位，打开比色池盖子。

分析实验室中，仪器的运行能否处于良好的状态十分重要，有规律的日常维护能够确保仪器处于最佳的运行状态。原子吸收光谱分析仪的保养与维护可以从光源、原子化系统、光学系统、气路系统等方面进行。

GB/T9721-1988化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)3方法提要试样与一定量(以毫升为单位)的亚甲基蓝溶液混合作用后过滤。滤液用分光光度计测定其吸光度，该吸光度低于规定浓度下的标准溶液的吸光度。

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紫外线光电管的工作原理

最常用的检测器是紫外吸收检测器（UVD），用于有紫外吸收的物质。其他的二极管阵列检测器（DAD）可以扫描出一个3D光谱，它是在紫外检测器基础上改良出来的，用于多波长错组分物质。

近些年来，紫外—可见光度分析在各种输出方式和分离技术、联用技术的应用使得该方法又获得新的活力。紫外可见分光光度法的基本原理是溶液中的物质在光的照射下激发，对光产生选择性吸收，当某单色光通过溶液时。

色散元件有棱镜和光栅两种。可见光区的测量用玻璃吸收池，紫外光区的测量须用石英吸收池。检测器的功能是通过光电转换元件检测透过光的强度，将光信号转变成电信号。

因为360nm是可见光，而220nm是紫外光区，我忘记290是不是在紫外区了，应该是在那个附近，波长位于紫外区很难调零的，要用石英比色皿，而且必须是一对，先用酒精泡一下，再用蒸馏水洗干净，再试一下。

（2分）（2分）试题分析：由题意知，金属钠的逸出功为W0=hν0，根据爱因斯坦光电效应方程，可求电子离开金属时的动能，再根据动能定理可求光电子到达阳极时的动能；再根据动能定理。

可见-紫外分光光度计。其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区。主要由辐射源（光源）、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记录器及显示器等部件组成。本仪器是根据相对测量的原理工作的。

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